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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導致。其遺傳類型包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。 1. 常染色體隱性遺傳：這是地中海貧血最常見的遺傳類型。如果父母雙方均為攜帶者，子女有 25%的幾率患病。 2. 常染色體顯性遺傳：相對較為少見，患者只要攜帶一個致病基因就可能發(fā)病。 3. 基因變異程度：不同的基因變異程度會影響病情的嚴重程度，如輕度、中度和重度。 4. 珠蛋白鏈合成障礙：可分為α珠蛋白鏈合成障礙和β珠蛋白鏈合成障礙，導致不同類型的地中海貧血。 5. 遺傳規(guī)律復雜性：地中海貧血的遺傳并非簡單的單一模式，可能存在復合雜合突變等復雜情況。 總之，地中海貧血的遺傳類型多樣且復雜，了解其遺傳規(guī)律對于預防和診斷具有重要意義。若家族中有地中海貧血患者，應(yīng)進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
2024-11-10 15:52
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