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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。對(duì)于其治療,輸血和切脾各有適用情況,需綜合考慮貧血程度、并發(fā)癥、患者年齡等因素。輸血可快速改善貧血癥狀,但長(zhǎng)期輸血可能導(dǎo)致鐵過(guò)載;切脾能減少紅細(xì)胞破壞,但并非適用于所有患者。 1.貧血程度:重度貧血患者可能更依賴輸血,而輕度至中度貧血患者切脾可能更有效。 2.并發(fā)癥:若存在鐵過(guò)載等輸血相關(guān)并發(fā)癥,切脾可能是較好選擇。 3.年齡:兒童患者輸血相對(duì)更常用,成年患者切脾的耐受性可能更好。 4.脾臟大小:脾臟明顯腫大時(shí)切脾效果可能更顯著。 5.輸血反應(yīng):頻繁出現(xiàn)嚴(yán)重輸血反應(yīng)時(shí),切脾可作為替代方案。 總之,地中海貧血患者選擇輸血還是切脾治療,應(yīng)在醫(yī)生全面評(píng)估患者病情后決定,同時(shí)患者需積極配合治療,定期復(fù)查。
2024-11-12 06:05
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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