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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林冬群 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管二科
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CK-MB和CK比值對(duì)診斷心梗有重要意義,主要包括正常范圍、異常值、影響因素、診斷要點(diǎn)、臨床應(yīng)用等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2018-07-30 22:54
1.正常范圍:一般來(lái)說(shuō),CK-MB/CK比值小于5%。
2.異常值:若CK-MB/CK比值大于6%,可能提示心梗,但不能僅依靠此比值確診。
3.影響因素:檢測(cè)時(shí)間、其他疾病干擾等都可能影響比值結(jié)果。
4.診斷要點(diǎn):還需結(jié)合癥狀、心電圖及其他心肌損傷標(biāo)志物等綜合判斷。
5.臨床應(yīng)用:有助于心梗的早期診斷和病情評(píng)估。
綜上所述,CK-MB和CK比值是診斷心梗的參考指標(biāo)之一,但需綜合多方面因素進(jìn)行判斷。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述,故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
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