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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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史藝紅 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
婦科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,患者缺少凝血 8 因子。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對癥治療等。 1.補(bǔ)充凝血因子:可通過輸注新鮮冰凍血漿、凝血因子濃縮劑(如重組人凝血因子 VIII 制劑、血源性凝血因子 VIII 制劑)來補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 2.預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,使用防護(hù)用具。 3.對癥治療:出血時(shí)及時(shí)止血,如局部壓迫、冷敷等。 4.藥物治療:使用去氨加壓素等藥物,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放凝血因子。 5.家庭護(hù)理:患者和家屬要了解疾病知識,學(xué)會自我監(jiān)測和應(yīng)急處理。 6.定期復(fù)查:監(jiān)測凝血因子水平、關(guān)節(jié)功能等。 總之,血友病患者缺少凝血 8 因子需要綜合治療和管理,以減少出血風(fēng)險(xiǎn),提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療和護(hù)理。
2024-11-27 04:31
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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