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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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肺纖維化病灶是指肺部由于各種原因?qū)е抡7谓M織結(jié)構(gòu)被破壞,代之以纖維結(jié)締組織增生形成的病灶。其形成原因較為復(fù)雜,包括環(huán)境因素、自身免疫性疾病、感染、藥物副作用等。 1.環(huán)境因素:長期暴露于粉塵、有害化學(xué)物質(zhì)或放射性物質(zhì)的環(huán)境中,可能損傷肺部,引發(fā)肺纖維化病灶。例如石棉、硅塵等。 2.自身免疫性疾?。喝珙愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病,可能累及肺部,導(dǎo)致肺纖維化病灶的形成。 3.感染:某些病毒、細(xì)菌或真菌感染,如巨細(xì)胞病毒、結(jié)核分枝桿菌等,若治療不及時或不徹底,可能引起肺部組織損傷和纖維化。 4.藥物副作用:某些藥物,如胺碘酮、博來霉素等,在使用過程中可能產(chǎn)生肺毒性,導(dǎo)致肺纖維化病灶。 5.其他原因:遺傳因素、胃食管反流病等也可能與肺纖維化病灶的發(fā)生有關(guān)。 總之,肺纖維化病灶的形成原因多樣。一旦發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時就醫(yī),明確病因,并采取相應(yīng)的治療措施。同時,日常生活中要注意防護,避免接觸有害因素,保護肺部健康。
2024-11-27 12:52
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»