地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。干細(xì)胞移植是治療地中海貧血的重要方法，包括供體選擇、預(yù)處理、移植過(guò)程、并發(fā)癥防治、術(shù)后康復(fù)等環(huán)節(jié)。 1.供體選擇：優(yōu)先選擇人類白細(xì)胞抗原（HLA）相合的親屬供者，如同胞兄弟姐妹。若親屬中無(wú)合適供者，可考慮非親屬供者或臍血干細(xì)胞。 2.預(yù)處理：通過(guò)化療和（或）放療清除患者體內(nèi)異常的造血細(xì)胞，為植入的干細(xì)胞騰出空間。常用藥物有環(huán)磷酰胺、白消安等。 3.移植過(guò)程：將健康的造血干細(xì)胞通過(guò)靜脈輸注到患者體內(nèi)，使其在患者骨髓中定植、增殖和分化。 4.并發(fā)癥防治：密切監(jiān)測(cè)感染、移植物抗宿主病、肝腎功能損害等并發(fā)癥，并及時(shí)給予相應(yīng)治療。如使用免疫抑制劑預(yù)防移植物抗宿主病，常用藥物有環(huán)孢素、他克莫司等。 5.術(shù)后康復(fù)：包括營(yíng)養(yǎng)支持、心理疏導(dǎo)、定期復(fù)查血常規(guī)、骨髓象等，以評(píng)估移植效果和監(jiān)測(cè)病情。 地中海貧血干細(xì)胞移植是一種復(fù)雜但有希望治愈疾病的方法，需要患者和醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)密切配合，共同應(yīng)對(duì)治療過(guò)程中的各種挑戰(zhàn)。