-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
-
劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
-
男方有輕型β地中海貧血,胎兒有一定的遺傳幾率。遺傳概率受多種因素影響,包括男方基因類型、女方基因情況、遺傳規(guī)律、孕期檢查及干預(yù)措施等。 1.男方基因類型:輕型β地中海貧血患者的基因異常程度會影響遺傳。如果男方只是攜帶單個基因突變,遺傳風(fēng)險相對較低。 2.女方基因情況:若女方完全正常,胎兒遺傳輕型或無癥狀的可能性較??;若女方也攜帶地貧基因,胎兒患病風(fēng)險會增加。 3.遺傳規(guī)律:β地中海貧血遵循常染色體隱性遺傳規(guī)律,當(dāng)父母雙方都攜帶致病基因時,子女有 1/4 幾率患病。 4.孕期檢查:孕婦應(yīng)按時進(jìn)行產(chǎn)前檢查,如血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等,以便早期發(fā)現(xiàn)胎兒異常。 5.干預(yù)措施:若確診胎兒為重型地貧,可能需要終止妊娠;輕型地貧胎兒,出生后需密切觀察和隨訪。 總之,男方輕型β地中海貧血有可能遺傳給胎兒,但通過科學(xué)的檢查和評估,能提前了解胎兒情況,并采取相應(yīng)措施。
2024-11-06 04:24
-
追問是開放提問,不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 口碑認(rèn)證!哈爾濱盛京醫(yī)院怎么樣“健康...
- 時事熱點(diǎn):哈爾濱哪些醫(yī)院治療白癜風(fēng)“...
- 春節(jié)期間,腫瘤患者要少吃這3種食物
- 大S離世警醒,身體出現(xiàn)這些信號別不重視
- 在咸陽治療皮膚病醫(yī)院(咸陽好的皮膚科...
- 德州哪里皮膚病醫(yī)院(德州哪個皮膚科醫(yī)...
- 亳州白癜風(fēng)較正規(guī)的醫(yī)院(亳州皮膚科專...
- 泰安專科婦科病醫(yī)院(泰安醫(yī)院婦科排名...
- 佛山男科醫(yī)院哪家比較正規(guī)(佛山男科醫(yī)...
- 瀘州到哪家醫(yī)院治療男科(瀘州正規(guī)男科...