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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。藥物治療在一定程度上可以緩解癥狀、改善貧血狀況,但不能完全治愈。常見的藥物包括去鐵胺、羥基脲、促紅細(xì)胞生成素等。 1. 去鐵胺:這是一種常見的鐵螯合劑,能有效去除體內(nèi)過多的鐵沉積,減輕鐵過載對(duì)器官的損害。 2. 羥基脲:可增加胎兒血紅蛋白的生成,一定程度上改善貧血癥狀。 3. 促紅細(xì)胞生成素:刺激骨髓造血,促進(jìn)紅細(xì)胞的生成,提高血紅蛋白水平。 4. 維生素 C 和維生素 B6:有助于促進(jìn)鐵的吸收和利用,輔助改善貧血。 5. 葉酸:補(bǔ)充葉酸有助于紅細(xì)胞的正常發(fā)育和成熟。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、貧血程度等因素。藥物治療只是其中的一部分,患者還需定期進(jìn)行血常規(guī)、鐵代謝等檢查,以評(píng)估治療效果和調(diào)整治療方案。同時(shí),要注意休息,避免感染和勞累。建議在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療。
2024-11-05 21:54
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»