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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李達 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，主要由于凝血因子缺乏導致。目前尚無法完全治愈，但基因治療等新方法帶來了希望。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2018-03-19 17:08
1.疾病原理：血友病患者體內(nèi)缺乏凝血因子Ⅷ（A型）或凝血因子Ⅸ（B型），導致出血難以止住。
2.癥狀表現(xiàn)：常有皮膚瘀斑、關節(jié)出血、肌肉血腫等，嚴重時可危及生命。
3.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療手段：包括補充凝血因子、預防出血、避免劇烈運動等。
5.基因治療進展：目前處于臨床試驗階段，有望從根本上解決問題。
雖然血友病治愈尚有困難，但通過合理治療和管理，患者可過上相對正常的生活。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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