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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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譚全達 副主任醫(yī)師
陽江市人民醫(yī)院
三級甲等
血透科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，目前無法完全治愈，但可通過多種方法控制病情。包括補充凝血因子、預防出血、日常護理、定期檢查、合理治療并發(fā)癥等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫(yī)，聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進行治療。
2018-03-05 12:04
1.補充凝血因子：可輸注血漿源性凝血因子或基因重組凝血因子。
2.預防出血：避免劇烈運動和外傷，做好防護措施。
3.日常護理：注意口腔衛(wèi)生，避免牙齦出血；保持皮膚清潔，防止抓傷。
4.定期檢查：監(jiān)測凝血功能、關節(jié)狀況等。
5.合理治療并發(fā)癥：如關節(jié)病變，采取物理治療或手術。
血友病雖不能根治，但通過規(guī)范治療和管理，患者可提高生活質量，減少并發(fā)癥的影響。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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