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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性血液病，其遺傳機(jī)制復(fù)雜，涉及基因、遺傳方式等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2018-03-16 15:55
1.基因因素：由基因缺陷導(dǎo)致，常見于珠蛋白基因。
2.遺傳方式：屬單基因隱性遺傳。
3.攜帶情況：有基因缺陷但未發(fā)病者為攜帶者。
4.發(fā)病特點：患者多有貧血癥狀。
5.地域分布：在地中海地區(qū)較常見。
地中海貧血的遺傳有其特點，了解這些有助于預(yù)防和早期發(fā)現(xiàn)。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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