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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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先天性主動(dòng)脈縮窄是一種較為少見(jiàn)的先天性心血管畸形,主要由于胚胎發(fā)育異常所致,表現(xiàn)為主動(dòng)脈局部狹窄,影響血液正常流動(dòng),可引發(fā)一系列癥狀,嚴(yán)重威脅健康。常見(jiàn)癥狀包括上肢高血壓、下肢血壓降低、頭暈、頭痛、心悸等。 1.發(fā)病機(jī)制:在胚胎發(fā)育過(guò)程中,主動(dòng)脈壁的結(jié)構(gòu)異常,導(dǎo)致局部管腔狹窄。 2.癥狀表現(xiàn):上肢血壓升高,下肢血壓低,頭暈頭痛,下肢無(wú)力,活動(dòng)后氣促。 3.診斷方法:通過(guò)超聲心動(dòng)圖、CT 血管造影、磁共振血管造影等檢查明確診斷。 4.治療方式:輕度縮窄可先觀察,嚴(yán)重者需手術(shù)治療,如主動(dòng)脈成形術(shù)、人工血管置換術(shù)等。 5.藥物治療:常用降壓藥如硝苯地平、貝那普利、纈沙坦等控制血壓,改善癥狀。 6.預(yù)后情況:早期治療效果較好,但術(shù)后仍需定期復(fù)查,監(jiān)測(cè)病情變化。 先天性主動(dòng)脈縮窄雖較為少見(jiàn),但危害較大。一旦發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),通過(guò)專業(yè)檢查明確診斷,并采取合適的治療方法,以改善預(yù)后,提高生活質(zhì)量。
2024-10-31 08:55
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是主動(dòng)脈縮窄? 主動(dòng)脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動(dòng)脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動(dòng)脈弓遠(yuǎn)段與胸降主動(dòng)脈連接處,亦即主動(dòng)脈峽部,鄰近動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶區(qū)。主動(dòng)脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%~8%。根據(jù)狹窄和動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶的關(guān)系分為二型:①導(dǎo)管前型;②導(dǎo)管后型。導(dǎo)管前型又稱嬰兒型,動(dòng)脈導(dǎo)管多開(kāi)放,常合并心內(nèi)畸形;導(dǎo)管后型又稱成人型,動(dòng)脈導(dǎo)管常閉合,很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述,其發(fā)病率在西方國(guó)家較高,占先心病發(fā)病率的7%~8%,男多于女(2:1~5:1)。 查看全文»
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