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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院
三級甲等
血液病研究所
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再生障礙性貧血的準(zhǔn)確診斷需綜合多種檢查方法，包括血常規(guī)、骨髓穿刺、骨髓活檢等，還需結(jié)合癥狀及病史進行判斷。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2018-01-13 20:10
1.血常規(guī)檢查：通過觀察白細胞、紅細胞、血小板等計數(shù)及形態(tài)變化，初步判斷造血功能異常。
2.骨髓穿刺涂片：了解骨髓造血細胞的增生程度、比例及形態(tài)，但可能受血液稀釋影響。
3.骨髓活組織檢查：對評估骨髓增生情況更準(zhǔn)確，能提高診斷正確性。
4.放射性核素骨髓掃描：如硫化99m锝或氯化111銦全身骨髓γ照相，可反映全身功能性骨髓分布。
5.其他檢查：包括網(wǎng)織紅細胞計數(shù)、血清鐵蛋白測定等，輔助診斷。
綜合運用上述多種檢查手段，結(jié)合臨床表現(xiàn)和病史，有助于準(zhǔn)確診斷再生障礙性貧血。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
