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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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里自然 副主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院
三級(jí)甲等
肺病科（呼吸內(nèi)科）
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，目前難以根治。但通過科學(xué)治療和護(hù)理，能有效控制病情，緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時(shí)，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2017-11-29 12:25
1.疾病原理：肺纖維化是肺部組織受到損傷后，異常修復(fù)導(dǎo)致纖維組織增生，影響肺部正常功能。
2.常見病因：包括長(zhǎng)期吸煙、環(huán)境暴露、某些自身免疫性疾病、病毒感染等。
3.癥狀表現(xiàn)：主要有呼吸困難、干咳、乏力等。
4.診斷方法：常通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等明確診斷。
5.治療手段：藥物治療如吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，需遵醫(yī)囑；肺康復(fù)訓(xùn)練也有助于改善癥狀。
6.預(yù)防措施：避免吸煙、有害氣體暴露，積極治療基礎(chǔ)疾病。
雖然肺纖維化根治困難，但患者積極配合治療和護(hù)理，能有效控制病情，改善生活質(zhì)量。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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