血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏導(dǎo)致，表現(xiàn)為自發(fā)性出血、創(chuàng)傷后出血不止等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣，且需要長期管理。 1. 病因：血友病是由基因突變導(dǎo)致，遺傳方式為伴性遺傳。 2. 癥狀：常見癥狀包括關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫、鼻出血、牙齦出血等。 3. 分類：分為血友病 A（缺乏凝血因子Ⅷ）和血友病 B（缺乏凝血因子Ⅸ）。 4. 診斷：通過凝血功能檢查、凝血因子活性測定等確診。 5. 治療：治療方法包括補(bǔ)充凝血因子（如重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等）、預(yù)防出血、按需治療出血等。 6. 并發(fā)癥：可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)畸形、肌肉萎縮、貧血等并發(fā)癥。 7. 日常管理：患者需避免劇烈運(yùn)動(dòng)、預(yù)防外傷，定期復(fù)查。 總之，血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和科學(xué)管理，患者可以有效控制病情，提高生活質(zhì)量。

血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，凝血因子是人體內(nèi)一組具有引起血液凝固、具有止血功能的生物活性蛋白，主要的凝血因子有十三種，如果血液中缺乏某一種凝血因子，血液就不容易凝固，從而引起出血性疾病。