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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李達(dá)欽 主治醫(yī)師
龍崗第二人民醫(yī)院萬(wàn)科城社康中心
其他
內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,由于患者體內(nèi)缺乏某些凝血因子導(dǎo)致。目前的醫(yī)療水平尚無(wú)法完全治愈血友病,但通過(guò)規(guī)范治療和管理,可以有效控制病情,提高生活質(zhì)量。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對(duì)癥治療等。 1. 疾病原理:血友病主要是基因突變導(dǎo)致凝血因子 VIII(八因子)、IX(九因子)等缺乏或功能異常,影響血液正常凝固。 2. 治療方法: 補(bǔ)充凝血因子:可通過(guò)輸注血漿、凝血因子濃縮劑(如重組人凝血因子 VIII、重組人凝血因子 IX 等)來(lái)補(bǔ)充缺乏的凝血因子。 預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)、外傷,定期進(jìn)行預(yù)防性治療。 對(duì)癥治療:出血時(shí)及時(shí)止血、包扎,必要時(shí)使用止血藥物(如氨甲環(huán)酸、止血芳酸等)。 基因治療:處于研究階段,有望為治愈血友病帶來(lái)新希望。 康復(fù)治療:包括物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等,幫助恢復(fù)關(guān)節(jié)功能。 3. 日常管理:患者需注意口腔衛(wèi)生,避免使用影響血小板功能的藥物(如阿司匹林)。 4. 定期檢查:監(jiān)測(cè)凝血功能、關(guān)節(jié)狀況等。 5. 心理支持:幫助患者及家屬保持良好心態(tài),積極面對(duì)疾病。 雖然血友病目前不能完全治愈,但隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,治療方法在不斷改進(jìn)。患者只要積極配合治療,做好日常管理,仍能過(guò)上相對(duì)正常的生活。
2024-10-23 23:40
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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