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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張潤 主治醫(yī)師
南方醫(yī)科大學珠江醫(yī)院
三級甲等
神經外科研究所
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您好,戈謝病的詳細治療:目前治療的目的不僅是阻止和減慢病程的進展,而且要轉化病程的經過。酶的替代治療 以往采用從胎盤提取的葡糖腦苷酶(alglucerase),劑量從1~601U/kg,iv.qod~qom都有試用。一般在幾個月內,血紅蛋白水平上升,用至1年則有60%~70%的病人Hb達正常范圍,一般情況好轉,血小板可有上升,但較慢,腫大的肝脾隨Hb水平上升在半年內明顯回縮,骨骼的改變則需用較大劑量(30~601U/kg),經2~3年的治療后才可見改善。然而對小病兒早期即可減輕骨痛,生長遲滯、矮小狀況也有改善。I型及Ⅲ型病人對酶的替代治療有效,而Ⅱ型只會減輕癥狀但不能預防致死性的中樞神經性病變。肺的病變對酶治療亦無反應。經1年治療后,13%的病人出現IgG抗體,但幾乎不影響治療效果?,F已有重組酶制劑(cerezyme)供臨床使用,其治療作用與胎盤提取的酶相同,而產生IgG抗體的幾率較低。器官移植 對肝衰竭患者進行肝移植可拯救其生命。異基因骨髓移植已有成功,其可糾正造血系統(tǒng)細胞的酶缺乏,不能糾正中樞神經系統(tǒng)中的酶缺乏,適于非神經病變型患者。移植前切脾?;蛑委熢囼?國外近年來的臨床研究取得可喜成果。應用造血祖細胞、成肌細胞移植,將葡糖腦苷脂酶基因導入體內,通過其增生特性在體內獲得大培含有葡糖腦苷脂酶基因的細胞,產生具有生物活性的葡糖腦苷脂酶,起到持久治療作用,脾切除 過去對巨脾引起的胸部及腹部臟器受擠壓以及脾功能亢進引起貧血、持續(xù)血小板減少者采用脾切除治療,但術后病人對感染的易感性增加,還有會加速脂質在骨及其他器官中的沉積。采用部分脾切除術可減輕以上不利影響,但幾年后脾會再增大并有脾亢。因此,必須充分權衡脾切除的利弊。骨骼疼痛者用潑尼松治療可能奏效。葡萄糖腦苷脂合成抑制劑 動物實驗皮下注射L-環(huán)絲氨酸,對抑制葡萄糖腦苷脂合成有一定療效。造血干細胞移植 異基因造血下細胞移植能使酶活上升,肝脾縮小,戈謝細胞減少,但須慎重衡量考慮手術風險與療效。對骨病變的治療 供給鈣劑及試用氨基-二磷酸,可以減少自發(fā)性骨折的危險,使骨質正常及促進鈣的正平衡。對骨危象應給予止痛劑及輸液,患兒要臥床休息。對大的溶骨損傷或骨折,需作內固定。對肩、髖、膝的壞死需作手術,這種手術較復雜,術中出血多,術后易伴發(fā)感染,需較長時間才能恢復。
2017-01-03 10:23
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什么是戈謝病? 戈謝病(Gaueher disease)又名腦苷脂病,是一種常染色體隱性遺傳性疾病,系由β-葡萄精腦苷脂酶減少,細胞內大量儲存腦苷脂,形成有特殊形態(tài)的戈謝細胞所致。法國皮特醫(yī)生PhillipeGaucher在1882年首先報道,以猶太人最多見。50年后Aghion報道戈謝病是由于葡糖腦苷脂(G.C.)在肝、脾、骨骼和中樞神經系統(tǒng)的單核-巨噬細胞內蓄積所致。Brady等在1964年發(fā)現葡糖腦苷脂的貯積是由β-葡糖苷酶-葡糖腦甘酯酶(GBA)缺乏所致,為戈謝病的診斷和治療提供了理論依據。 查看全文»