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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好,成人型慢性粒細胞白血病具有特征性的費城染色體使9號染色體上的原癌基因c-abl與22號染色體上的bcr基因融合形成bcr-abl嵌合基因,是惡性克隆的基因標志,在CML患者的粒系,紅系,巨核系以及淋巴系均帶有此標志,表明病變發(fā)生在造血干細胞水平,該嵌合基因轉(zhuǎn)錄-8.5Kb的mRNA,編碼-融合蛋白-P210 bcr/abl,該融合蛋白通過抑制白血病細胞的凋亡延遲而在CML發(fā)病中起重要的作用,由于是多能造血干細胞的惡性增殖,故粒系,紅系,巨核系等多系受累,急變期可轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨图毎籽 ?/p> 2016-10-20 09:01
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是慢性粒細胞白血病? 慢性粒細胞白血病(chronic melogenous 1eukemia,CML)是起源于多能造血干細胞的克隆異常性疾病,由于多能干細胞及定向祖細胞過度增生或凋亡障礙致粒細胞總體的極度擴張。在受累的細胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性,少數(shù)為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病,占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25~50歲間最高;男:女為1.6:1。慢性期臨床特征以粒細胞明顯增多,并出現(xiàn)不同階段幼稚粒細胞、脾大為特征;加速期原始細胞細胞增多。 查看全文»