多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅱ型是一種有明顯家族傾向的顯性遺傳性疾病，主要特征為甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細(xì)胞瘤、甲狀旁腺功能亢進(jìn)并存，兒童期發(fā)病較為多見(jiàn)，需及時(shí)就醫(yī)診斷。身體不適時(shí)，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見(jiàn)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開(kāi)處方。
1.病因：與基因突變相關(guān)。
2.癥狀：甲狀腺髓樣癌可出現(xiàn)頸部腫塊、吞咽困難等；嗜鉻細(xì)胞瘤表現(xiàn)為血壓波動(dòng)、頭痛等；甲狀旁腺功能亢進(jìn)會(huì)有骨痛、易骨折等。
3.診斷：通過(guò)基因檢測(cè)、血液檢查、影像學(xué)檢查等明確。
4.治療：多采用手術(shù)切除腫瘤，藥物輔助治療。如α受體阻滯劑用于控制嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓。
5.預(yù)后：取決于腫瘤的性質(zhì)、發(fā)現(xiàn)早晚和治療效果。
6.預(yù)防：家族中有患病者，應(yīng)重視基因篩查。
多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤Ⅱ型較為復(fù)雜，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對(duì)改善預(yù)后至關(guān)重要。