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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
血液內(nèi)科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的發(fā)病與多種因素有關(guān)，包括感染、腫瘤本身、免疫問題等。出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2016-07-02 16:48
1.感染因素：如病毒、細(xì)菌、真菌等感染，可誘發(fā)免疫反應(yīng)異常。
2.腫瘤性疾病：惡性腫瘤細(xì)胞可刺激免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致免疫失衡。
3.免疫缺陷狀態(tài)：自身免疫功能低下，易引發(fā)免疫調(diào)節(jié)紊亂。
4.遺傳因素：某些遺傳基因的異常，影響對感染和免疫的反應(yīng)。
5.其他疾病：如壞死性淋巴結(jié)炎、成人Still病等也可能是潛在致病因素。
總之，腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的病因較為復(fù)雜，明確病因?qū)τ谠\斷和治療至關(guān)重要。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
