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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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謝雙鋒 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的癥狀多樣，主要包括發(fā)熱、肝脾腫大、血細(xì)胞減少、凝血功能異常和血清鐵蛋白升高等。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2016-07-05 20:09
1.發(fā)熱：多為持續(xù)性高熱，常規(guī)退燒藥效果不佳。
2.肝脾腫大：可在腹部觸及腫大的肝臟和脾臟。
3.血細(xì)胞減少：如白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板減少，導(dǎo)致貧血、易感染、出血傾向等。
4.凝血功能異常：可能有皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等表現(xiàn)。
5.血清鐵蛋白升高：明顯高于正常范圍。
6.其他：還可能出現(xiàn)黃疸、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如嗜睡、抽搐等。
出現(xiàn)上述癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷，并采取相應(yīng)治療措施。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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