-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
糖原累積?、笮偷脑\斷需要綜合臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查以及病理檢查等。包括血糖、肝腎功能、肌肉功能、遺傳基因、肝臟形態(tài)等方面。 1. 臨床表現(xiàn)：患者常有低血糖癥狀，如頭暈、乏力，以及生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、肝臟腫大等。 2. 實(shí)驗(yàn)室檢查：檢測(cè)血糖水平偏低，肝酶升高，血脂異常，肌酸激酶可能升高。 3. 基因檢測(cè)：發(fā)現(xiàn)相關(guān)基因突變可確診。 4. 影像學(xué)檢查：如肝臟超聲可顯示肝臟的結(jié)構(gòu)和形態(tài)變化。 5. 病理檢查：肝組織活檢可見(jiàn)糖原累積。 綜合以上多種檢查方法，結(jié)合患者的具體癥狀和家族病史，能夠較為準(zhǔn)確地診斷糖原累積病Ⅲ型。診斷過(guò)程需要專業(yè)醫(yī)生的綜合判斷，以便制定合適的治療方案。
2024-10-22 12:28
-
針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱為糖原積累癥(glycogen storage disease，glycogenosis.GSD)，是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結(jié)構(gòu)異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經(jīng)過(guò)較復(fù)雜的化學(xué)變化過(guò)程，需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導(dǎo)致不同類型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外，其他為常染色體隱性遺傳。發(fā)病率約為1/20000～1/25000。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
