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回答1
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血的癥狀多樣,包括貧血相關(guān)癥狀、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、特殊面容、骨骼改變、黃疸等。 1.貧血相關(guān)癥狀:患者常有頭暈、乏力、心悸、氣短等,活動(dòng)后癥狀加重。 2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩:表現(xiàn)為身材矮小、體重低于同齡人。 3.特殊面容:如頭大、眼距增寬、顴骨突出等。 4.骨骼改變:常見的有顱骨增厚、胸骨及肋骨異常。 5.黃疸:由于紅細(xì)胞破壞過多,膽紅素代謝異常,可出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染。 6.肝脾腫大:長(zhǎng)期貧血刺激造血器官,導(dǎo)致肝脾代償性增大。 地中海貧血癥狀的嚴(yán)重程度因分型和個(gè)體差異有所不同。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,以明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-10-22 16:08
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回答2
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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醫(yī)生建議:皮膚蒼白,長(zhǎng)期疲勞,呼吸急促,貧血,黃疸,肝臟腫大等等都是地中海癥狀追問:以前查血沒有現(xiàn)在查那個(gè)值低是嗎醫(yī)生回答:什么?貧血嗎追問:,以前查的都還正常醫(yī)生回答:現(xiàn)在有點(diǎn)低了追問:這次查很低了,是不這幾個(gè)月小孩睡很完醫(yī)生回答:多吃補(bǔ)血食物,小孩多大呢追問:大人忙有時(shí)候有餓了很多飯,8個(gè)月,還在吃奶醫(yī)生回答:多補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),八個(gè)月可以添加輔食了,比如黑米粥,小米粥,紅豆粥,熬爛了喂追問:就這幾個(gè)月沒有查,比較忙有時(shí)候很久都沒有給他吃,晚上12點(diǎn)多才睡覺,會(huì)不會(huì)是地中海貧血,可以吃豬干菠菜嗎醫(yī)生回答:可以吃的,這個(gè)需要去醫(yī)院檢查一下,不是貧血了就是地中海貧血追問:怎么檢查,會(huì)不會(huì)跟營(yíng)養(yǎng)不良有關(guān),如果是地中海貧血應(yīng)該以前就可以檢查出來阿醫(yī)生回答:營(yíng)養(yǎng)不良也會(huì)導(dǎo)致貧血,你以前沒檢查出來說明沒有,多增加營(yíng)養(yǎng)追問:額!謝謝醫(yī)生回答:可以添加輔食了,多吃補(bǔ)血的食物,增加營(yíng)養(yǎng),過段時(shí)間再檢查看看還貧血嗎追問:以前這個(gè)平均rbc在70以上的醫(yī)生回答:多觀察一段時(shí)間,添加輔食
2024-10-22 16:08
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回答3
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武占磊 醫(yī)師
冠縣東古城鎮(zhèn)宋莊村衛(wèi)生服務(wù)中心
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙,因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血,β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇,在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛,精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能,出現(xiàn)一系列虛損證候?!∫苑稣钚盀橹委熢瓌t,祛邪同時(shí)不忘扶正,按不同的辨證分型分別采用益腎健脾,增精補(bǔ)血;清熱利濕,兼養(yǎng)精血;補(bǔ)益精血,活血消瘤,兼清濕熱等治法
2024-10-22 16:08
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常。.重型又稱Cooley貧血。患兒出生時(shí)無癥狀,至3~12個(gè)月開始發(fā)病,呈慢性進(jìn)行性貧血,面色蒼白,肝脾大,發(fā)育不良,常有輕度黃疽,癥狀隨年齡增長(zhǎng)而日益明顯。輕型患者無癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大。病程經(jīng)過良好,能存活至老年。本病易被忽略,多在重型患者家族調(diào)查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。.中間型多于幼童期出現(xiàn)癥狀,其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕或中度大,黃疽可有可無,骨骼改變較輕。
2024-10-22 16:08
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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地中海貧血是一種遺傳性疾病,在我國(guó)多見于南方沿海地區(qū)-兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺(tái)灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血。此病目前尚無特殊根治方法。只有間斷輸血或輸濃縮的紅細(xì)胞以補(bǔ)充紅細(xì)胞的不足。地中海貧血的患者由于長(zhǎng)期貧血,導(dǎo)致機(jī)體缺氧和其他營(yíng)養(yǎng)成分缺乏,機(jī)體免疫力低下,容易發(fā)生各種感染性疾病。輕度貧血是指血色素在9克以上,此種輕度貧血若時(shí)間短不會(huì)影響寶寶生長(zhǎng)發(fā)育,若長(zhǎng)期不予以糾正,也會(huì)對(duì)寶寶造成影響。貧血的寶寶面色發(fā)黃白,體力弱,精神食欲不好,易生病,久而久之則會(huì)影響發(fā)育。甲種:地中海貧血癥(Tha1assaemia)是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的,屬單基因隱性。由于此病屬隱性遺傳,故只有一粒有問題的因子的人仍不會(huì)病發(fā),只成為此癥的攜帶者。簡(jiǎn)單來說,地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血。由于此癥在地中海一帶較常見,因而得名。不過,患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了。血紅蛋白(又稱血色素)是紅血球最主要成分之一,用來攜帶氧氣及碳酸氣。
2024-10-22 18:56
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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