貧血有多種類型，部分貧血會遺傳，如地中海貧血、鐮狀細胞貧血等，而缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血等通常不會遺傳。遺傳因素、環(huán)境因素、飲食因素、疾病因素和藥物因素等都可能導致貧血。 1.遺傳因素：某些基因突變會導致遺傳性貧血，如地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷，鐮狀細胞貧血是由于血紅蛋白基因突變。 2.環(huán)境因素：長期處于有毒有害物質環(huán)境中，如苯、鉛等，可能損傷造血系統(tǒng)，引發(fā)貧血。 3.飲食因素：飲食不均衡，缺乏鐵、維生素 B12、葉酸等造血原料，易導致缺鐵性貧血、巨幼細胞貧血。 4.疾病因素：患有慢性疾病，如慢性腎衰竭、自身免疫性疾病等，會影響造血功能，引起貧血。 5.藥物因素：部分藥物，如磺胺類藥物、抗腫瘤藥物等，可能抑制骨髓造血，導致貧血。 總之，貧血的發(fā)生原因較為復雜。如果出現(xiàn)貧血癥狀，如乏力、頭暈、面色蒼白等，應及時就醫(yī)，明確病因，采取針對性治療。同時，保持良好的生活和飲食習慣，有助于預防貧血。

您好貧血作為一種十分常見的疾病,通常大多數(shù)貧血是營養(yǎng)不良性（如缺鐵性）貧血.缺鐵性貧血是不會遺傳的,患者在補充鐵劑后一般會好轉。缺鐵性貧血的營養(yǎng)原則是；根據(jù)患者病理和生理狀況,以適當途徑補充導致貧血的相關營養(yǎng)素,以達到糾正貧血的目的.給與高蛋白飲食,進行病因治療,促進鐵的吸收,糾正不良的飲食習慣,如長期素食,挑食等選擇含鐵豐富的食物如海帶,紫菜,木耳,香菇,豆類,肉類,動物肝臟等,使用鐵質炊具,同時補充維生素C可以促進鐵的吸收.

您好，對于貧血有先天性的，也有后天的營養(yǎng)缺乏所致的，比如果有有地中海型貧血的基因，就可以遺傳給下一代導致地中海型貧血的，　比如缺鐵性的貧血和失血性貧血就是后天的。對于流血過多所致的貧血，這個只要加強補血的治療，是可以很快恢復好的，對于后天的貧血，只要加強營養(yǎng)和行補血的治療，是可以很快治好的，這個不存在遺傳的可能的。

血為一種十分常見的疾病，通常大多數(shù)貧血是營養(yǎng)不良性（如缺鐵性）貧血。然而，補充鐵劑后仍無法糾正的貧血，即所謂的“不明原因的難治性貧血”中，遺傳性溶血性貧血占了相當大的一部分。遺傳性溶血性貧血一般在幼年時就開始發(fā)病，通常是漸漸發(fā)病，時輕時重，除了面色蒼白、乏力、胃口不好、頭暈等一般貧血常見的癥狀外，皮膚、眼球發(fā)黃是比較特征性的表現(xiàn)。有黃疸時，小便的顏色也常變黃并加深，嚴重時尿色可深如醬油。根據(jù)病因的不同一般將遺傳性溶血性貧血分為三大類：第一類是由于血液中紅細胞膜發(fā)生了異常的改變而導致的溶血性貧血。正常的紅細胞看上去呈凹碟形，當紅細胞膜發(fā)生改變后紅細胞就會變成球形或橢圓形。這種紅細胞在通過很細的毛細血管時就有可能被擠破，過多的紅細胞被破壞，貧血就發(fā)生了。第二類是由于紅細胞中血紅蛋白的合成發(fā)生了障礙而導致的溶血性貧血。地中海貧血就是其中的一種，該病在廣東的發(fā)病率高達5％。地中海貧血主要分為兩大類，由血紅蛋白的α鏈合成減少而引起的貧血稱為甲型地中海貧血；由血紅蛋白β鏈合成減少而引起的貧血稱為乙型地中海貧血。根據(jù)病情的輕重不同各自又分為輕型和重型。重型的甲型地中海貧血患者一般為死胎或出生后即死亡，死胎全身水腫、肚大、胎盤特別大，故又稱為“水腫胎兒綜合征”。而重型乙型地中海貧血在出生時往往看不出異常，數(shù)月后則慢慢出現(xiàn)面色蒼白，癡呆型面容，發(fā)育不良，并且貧血不斷加重，常需間斷的輸血來維持生命。就目前的醫(yī)療水平，即使竭力治療，病孩也難以活到成年。