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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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血色病患者通常需要進(jìn)行多種檢查,包括血清鐵蛋白測(cè)定、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度檢測(cè)、基因檢測(cè)、肝功能檢查、影像學(xué)檢查等。 1.血清鐵蛋白測(cè)定:這是診斷血色病的重要指標(biāo)之一。血清鐵蛋白水平顯著升高,常提示存在鐵過載。 2.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度檢測(cè):有助于判斷體內(nèi)鐵的利用情況。轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度大于 50%,對(duì)血色病的診斷有重要意義。 3.基因檢測(cè):可明確是否存在相關(guān)基因突變,如 HFE 基因等。 4.肝功能檢查:了解肝臟的功能狀態(tài),因?yàn)檠〕@奂案闻K,導(dǎo)致肝功能異常。 5.影像學(xué)檢查:如腹部超聲、磁共振成像(MRI)等,用于觀察肝臟、心臟等器官的結(jié)構(gòu)和形態(tài)變化,評(píng)估鐵沉積情況。 綜合以上多種檢查,能夠?qū)ρ∵M(jìn)行準(zhǔn)確診斷,并為后續(xù)的治療提供依據(jù)。建議患者到正規(guī)醫(yī)院的血液內(nèi)科就診。
2024-10-09 03:20
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是血色病? 血色病,又稱遺傳性血色病(rlereditary hemochromatosis,HH),是指由于胃腸黏膜過量吸收鐵使其在器官組織細(xì)胞內(nèi)沉積而引起受累臟器的損害與功能異常,是一種與HLA相關(guān)的常染色體隱性遺傳性疾病。有原發(fā)與繼發(fā)之分。前者為常染色體隱性遺傳性疾病,后者多繼發(fā)于反復(fù)多次輸血的各種貧血、慢性肝病、遲發(fā)性皮膚卟啉病等。此病歐美常見,男性發(fā)病多于女性,70%的病人在40~60歲首次出現(xiàn)癥狀。在我國(guó),此病罕見。 查看全文»