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先天性主動(dòng)脈縮窄有何癥狀表現(xiàn)

先天性主動(dòng)脈縮窄有何癥狀表現(xiàn)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    鄭俊猛 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    心血管外科

    先天性主動(dòng)脈縮窄的癥狀表現(xiàn)多樣,與縮窄部位、程度、是否合并其他畸形及年齡有關(guān),可能出現(xiàn)心力衰竭等,需及時(shí)就醫(yī)。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
    1.嬰幼兒期:?jiǎn)渭儗?dǎo)管后型主動(dòng)脈縮窄一般無(wú)癥狀;合并其他畸形或?qū)Ч芮靶?,常?jiàn)充血性心力衰竭,如呼吸急促、心率快、出汗、喂食困難、肝大、心大。
    2.紫紺表現(xiàn):導(dǎo)管前型且動(dòng)脈導(dǎo)管粗而暢通、縮窄嚴(yán)重者,降主動(dòng)脈可出現(xiàn)右至左分流,可能足趾、左手紫紺,軀體下半部紫紺不常見(jiàn)。
    3.左心衰竭:左心排血量極度減少的臨危病例,可能出現(xiàn)紫紺。
    4.血壓異常:常伴有高血壓。
    5.合并畸形:若同時(shí)有心室間隔缺損或房間隔缺損,心腔內(nèi)左至右分流量大。
    先天性主動(dòng)脈縮窄癥狀復(fù)雜,一旦發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)盡快就醫(yī),明確診斷并治療。

    2015-12-10 14:11
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是主動(dòng)脈縮窄?   主動(dòng)脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動(dòng)脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動(dòng)脈弓遠(yuǎn)段與胸降主動(dòng)脈連接處,亦即主動(dòng)脈峽部,鄰近動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶區(qū)。主動(dòng)脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%~8%。根據(jù)狹窄和動(dòng)脈導(dǎo)管或動(dòng)脈韌帶的關(guān)系分為二型:①導(dǎo)管前型;②導(dǎo)管后型。導(dǎo)管前型又稱嬰兒型,動(dòng)脈導(dǎo)管多開(kāi)放,常合并心內(nèi)畸形;導(dǎo)管后型又稱成人型,動(dòng)脈導(dǎo)管常閉合,很少合并心內(nèi)畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述,其發(fā)病率在西方國(guó)家較高,占先心病發(fā)病率的7%~8%,男多于女(2:1~5:1)。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):肺動(dòng)脈閉鎖、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位、完全房室通道等復(fù)雜先天性心臟病的手術(shù) 詳情»

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