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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的檢查項(xiàng)目較多,包括血常規(guī)、血生化、骨髓穿刺和活檢、免疫功能檢查、病原學(xué)檢查等。 1.血常規(guī):可了解白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板等計(jì)數(shù),有助于判斷貧血、感染等情況。 2.血生化:檢測肝腎功能、電解質(zhì)、血脂等指標(biāo),評(píng)估器官功能。 3.骨髓穿刺和活檢:觀察骨髓細(xì)胞形態(tài)和造血情況,查找噬血細(xì)胞。 4.免疫功能檢查:如免疫球蛋白、T 細(xì)胞亞群等,了解免疫狀態(tài)。 5.病原學(xué)檢查:包括病毒、細(xì)菌、真菌等病原體檢測,明確感染因素。 6.凝血功能檢查:判斷是否存在凝血異常。 7.影像學(xué)檢查:如 CT、磁共振等,查看有無腫瘤病灶及器官受累。 8.腫瘤標(biāo)志物檢查:輔助診斷腫瘤的類型和進(jìn)展。 綜合上述多種檢查,有助于明確腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的診斷,為制定治療方案提供依據(jù)。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受全面、系統(tǒng)的檢查。
2024-10-08 18:59
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»