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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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錢紅綱 主任醫(yī)師
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
三級甲等
肝膽胰外二科
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腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征是一種較為嚴(yán)重的疾病,患者在治療和生活中需要注意多方面的問題,包括病情監(jiān)測、治療配合、生活習(xí)慣、心理調(diào)節(jié)及預(yù)防感染等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時,應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治,不宜擅自用藥。
2015-09-24 17:39
1.定期復(fù)查:按時進行血常規(guī)、生化指標(biāo)等檢查,以便及時了解病情變化。
2.積極配合治療:遵醫(yī)囑使用藥物,如地塞米松、依托泊苷等,不可擅自增減藥量。
3.保持良好生活習(xí)慣:保證充足睡眠,均衡飲食,適當(dāng)運動。
4.注重心理調(diào)適:保持樂觀心態(tài),避免焦慮和抑郁。
5.預(yù)防感染:注意個人衛(wèi)生,避免接觸感染源。
6.關(guān)注并發(fā)癥:如出現(xiàn)發(fā)熱、出血等異常,及時就醫(yī)。
總之,腫瘤相關(guān)性噬血細胞綜合征患者要多方面注意,積極應(yīng)對,以提高治療效果和生活質(zhì)量。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»