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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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腫瘤相關性噬血細胞綜合征癥狀多樣,除原發(fā)病表現外,常見癥狀包括發(fā)熱、肝脾淋巴結腫大、血細胞減少、肝功能損害及凝血功能障礙等。行用藥存在隱患,身體出現不適時,請務必咨詢醫(yī)生,科學治療。
2015-09-24 09:33
1.發(fā)熱:多為高熱,常伴寒戰(zhàn)、盜汗。
2.肝脾淋巴結腫大:肝脾輕度腫大,淋巴結也可能腫大。
3.血細胞變化:全血細胞減少,如白細胞、紅細胞、血小板降低。
4.消化系統(tǒng)癥狀:納差、體重減輕。
5.皮膚表現:部分患者有出血、皮疹。
6.其他:還可能有乏力、精神萎靡等全身性癥狀。
總之,腫瘤相關性噬血細胞綜合征癥狀復雜,如有相關癥狀應及時就醫(yī)檢查診斷。
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經過和預后均不同。 查看全文»