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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征的病因復(fù)雜,主要包括感染因素、腫瘤性疾病、免疫缺陷狀態(tài)、炎癥反應(yīng)異常以及遺傳因素。當(dāng)身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治,不宜自己隨意用藥。
2015-09-26 13:45
1.感染因素:病毒感染,尤其是EB病毒,是最常見的觸發(fā)因素,其他如巨細(xì)胞病毒、腺病毒也可能誘發(fā)。
2.腫瘤性疾?。簮盒阅[瘤,如淋巴瘤、白血病等,通過改變機(jī)體免疫環(huán)境,促進(jìn)疾病發(fā)生。
3.免疫缺陷狀態(tài):先天性或獲得性免疫缺陷,降低機(jī)體抵抗感染的能力,增加發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
4.炎癥反應(yīng)異常:機(jī)體對感染或腫瘤的過度免疫反應(yīng),導(dǎo)致淋巴因子和單核因子的持續(xù)產(chǎn)生,激活巨噬細(xì)胞,形成惡性循環(huán)。
5.遺傳因素:某些遺傳性免疫失調(diào)疾病,影響機(jī)體對感染的正常反應(yīng),使患者易患此癥。
腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征由多重因素共同作用引發(fā),涉及感染、腫瘤、免疫和遺傳等多個(gè)方面,需綜合評估以制定合理治療方案。
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»