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地中海貧血癥狀

地中海貧血癥（以下簡稱地貧）是香港常見的遺傳病之一，又分多種類型，尤其以甲型和乙型最多和最嚴(yán)重。它以地中海命名皆因居住地中海的民族較多患有此病。然而中國人有此病也不少，約5%及1%香港人分別帶有甲型和乙型地貧的遺傳因子（或稱基因攜帶者；carrier）。幸好一般基因攜帶者是不會(huì)發(fā)病的，他們稱為隱性或輕型地貧患者，但若夫婦同樣是基因攜帶者，則他們的胎兒便有可能成為嚴(yán)重地貧的病患者，而機(jī)會(huì)率可達(dá)25%……

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什么是地中海貧血癥？

地中海貧血癥（以下簡稱地貧）是中國南部常見的遺傳病之一，又分多種類型，尤其以α型和β型最多和最嚴(yán)重。它以地中海命名皆因居住地中海的民族較多患有此病。然而中國人有此病也不少，約5%及1%香港人分別帶有α型和β型地貧的遺傳因子（或稱基因攜帶者；carrier）。幸好一般基因攜帶者是不會(huì)發(fā)病的，他們稱為隱性或輕型地貧患者，但若夫婦同樣是基因攜帶者，則他們的胎兒便有可能成為嚴(yán)重地貧的病患者，而機(jī)會(huì)率可達(dá)25%。正常成年……

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地中海貧血

地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區(qū)--兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺(tái)灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血。地中海貧血主要分成兩大類，包括α地中海貧血和β地中海貧血，這兩類地中海貧血有四個(gè)等級，包括重型、中間型、輕型以及基因攜帶者。α地中海貧血重型的沒有出生就死掉了，輕型的和基因攜帶者可能沒有太多表現(xiàn)。β地中海貧血重型的……

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地中海貧血的概述

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。本病大多嬰兒時(shí)即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動(dòng)，倘注意節(jié)勞及飲食起居，……

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α地中海貧血是什么

α地中海貧血1）靜止型患者無癥狀。紅細(xì)胞形態(tài)正常，出生時(shí)臍帶血中Hb Barts含量為0.01～0.02，但3個(gè)月后即消失。2）輕型患者無癥狀。紅細(xì)胞形態(tài)有輕度改變，如大小不等、中央淺染、異形等；紅紐胞滲透脆性降低；變性珠蛋白小體陽性； HbA2和HbF含量正?；蛏缘?。患兒臍血Hb Barts含量為0.034～0.140，于生后6個(gè)月時(shí)完全消失。3）中間型又稱血紅蛋白H病。此型臨床表現(xiàn)差異較大，出現(xiàn)貧血的時(shí)間和貧血輕重不一。大多在嬰兒期以后……

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地中海貧血癥狀相關(guān)問題

Q：地中海貧血癥狀能活多久: A：你好，這個(gè)需要看貧血的程度。有嚴(yán)重的貧血往往影響壽命。目前沒有特殊治療方法?？梢宰襻t(yī)囑服用藥物。不能確定壽命影響具體多少年。[詳細(xì)]

Q：孕婦地中海貧血癥狀有哪些?: A：通?；嫉刂泻Ｘ氀ㄖ卸龋┑娜藭?huì)比正常人流很多汗，總會(huì)晚上覺得很熱；總覺得需要喝更多的水，晚上會(huì)起夜；容易得結(jié)石等等。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床……[詳細(xì)]

Q：地中海貧血癥狀: A：切忌濫用補(bǔ)血藥，必須嚴(yán)格掌握各種藥物的適應(yīng)癥。例如維生素B12及葉酸適用于治療巨幼細(xì)胞性貧血；鐵劑僅用于缺鐵性貧血，不能用于非缺鐵性貧血，因會(huì)引起鐵負(fù)荷……[詳細(xì)]

Q：孕婦地中海貧血癥狀有哪些?: A：輕微的情況沒有明顯癥狀，輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E[詳細(xì)]

Q：輕型β地中海貧血癥狀: A：你好！如果是輕型的不用擔(dān)心，輕型的只需要注意觀察就行不須有特殊處理。輕型的地中海貧血癥狀很輕，甚至沒有不適，平常注意休息和營養(yǎng)，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E……[詳細(xì)]

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