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回答5
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥,表現(xiàn)為全血細胞減少。其病因復雜,治療方法多樣,包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細胞移植等。 1.病因:可能與病毒感染、化學藥物、輻射、遺傳因素、免疫異常等有關。 2.癥狀:常有貧血、出血、感染等癥狀,如面色蒼白、皮膚瘀斑、發(fā)熱等。 3.檢查:需進行血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等檢查明確診斷。 4.治療方法: 免疫抑制治療,常用藥物如環(huán)孢素、抗胸腺細胞球蛋白等。 促造血治療,如雄激素(司坦唑醇)、造血生長因子(粒細胞集落刺激因子)等。 造血干細胞移植,是重癥患者的重要治療手段。 5.日常注意:患者應注意預防感染,避免勞累,保持良好的心態(tài)和飲食營養(yǎng)均衡。 再生障礙性貧血的治療需要根據患者的具體情況制定個體化方案,患者應在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,并積極配合醫(yī)生,以提高治療效果和生活質量。
2025-01-25 16:37
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回答4
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任立存 主治醫(yī)師
淮北口腔醫(yī)院
其他
內科
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您好,再生障礙性貧血通常指原發(fā)性骨髓造血功能衰竭綜合征病因不明主要表現(xiàn)為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染再障分先天和后天的也分為急性和慢性的治療目前比較困難要到醫(yī)院具體情況具體治療
2016-02-25 13:09
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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再生障礙性貧血是造血系統(tǒng)衰竭原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉化為不具備造血功能的黃骨髓在正常的血細胞死亡后身體不能及時充分的補充新細胞于是出現(xiàn)了貧血、白細胞低下等等癥狀通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞使他們加速分化成各種血細胞使人體位置在一個相對安全的環(huán)境中再障分為急性和慢性急性再障起病急病程快有極高的短期死亡率;慢性再障病程進展緩慢患者可以帶病生存10幾年甚至20幾年但是生活質量會大打折扣目前根治再障的唯一方法是骨髓移植但是成功率一樣不容樂觀按照摟主的說明再障是不需要吃維甲酸的維甲酸用于皮膚病和早幼粒細胞白血病如果確認是維甲酸而患者沒有皮膚病的話樓主級可能把病說錯了如果是早幼粒細胞白血病那么比再障好多了中國醫(yī)生運用維甲酸+亞砷酸+化療使患病絕大多數人都能治愈至于腫脹感那是維甲酸的副作用讓醫(yī)生對癥處理即可.
2016-02-25 08:19
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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再生障礙性貧血是造血系統(tǒng)衰竭原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉化為不具備造血功能的黃骨髓在正常的血細胞死亡后身體不能及時充分的補充新細胞于是出現(xiàn)了貧血、白細胞低下等等癥狀通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞使他們加速分化成各種血細胞使人體位置在一個相對安全的環(huán)境中再障分為急性和慢性急性再障起病急病程快有極高的短期死亡率;慢性再障病程進展緩慢患者可以帶病生存10幾年甚至20幾年但是生活質量會大打折扣目前根治再障的唯一方法是骨髓移植但是成功率一樣不容樂觀按照摟主的說明再障是不需要吃維甲酸的維甲酸用于皮膚病和早幼粒細胞白血病如果確認是維甲酸而患者沒有皮膚病的話樓主級可能把病說錯了如果是早幼粒細胞白血病那么
2016-02-25 03:06
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回答1
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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再生障礙性貧血是造血系統(tǒng)衰竭原本具有造血功能的紅骨髓逐漸轉化為不具備造血功能的黃骨髓在正常的血細胞死亡后身體不能及時充分的補充新細胞于是出現(xiàn)了貧血、白細胞低下等等癥狀通常使用激素刺激尚且具有造血功能的細胞使他們加速分化成各種血細胞使人體位置在一個相對安全的環(huán)境中再障分為急性和慢性急性再障起病急病程快有極高的短期死亡率;慢性再障病程進展緩慢患者可以帶病生存10幾年甚至20幾年但是生活質量會大打折扣目前根治再障的唯一方法是骨髓移植但是成功率一樣不容樂觀按照摟主的說明再障是不需要吃維甲酸的維甲酸用于皮膚病和早幼粒細胞白血病如果確認是維甲酸而患者沒有皮膚病的話樓主級可能把病說錯了如果是早幼粒細胞白血病那么比再障好多了中國醫(yī)生運用維甲酸+亞砷酸+化療使患病絕大多數人都能治愈至于腫脹感那是維甲酸的副作用讓醫(yī)生對癥處理即可,
2016-02-25 00:55
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»