馬凡氏綜合征患者散光、近視相關問題求解
馬凡氏綜合征。。。。。。。。。。。。。。。。我有馬凡氏綜合征,右眼晶體嚴重脫位,左眼還好,平時只靠左眼看世界,二十幾年下來,視力差了很多,現(xiàn)在佩戴左眼300度右眼500度的近視眼鏡,散光度數(shù)已經(jīng)超過1000度因為【散光】度數(shù)過大的關系所以我的近視鏡只有近視的度數(shù),沒有配置散光的度數(shù)我經(jīng)常把眼睛橫著拉成一條縫,感覺視物能清晰很多,請問我這樣的情況,第一:有什么辦法可以治療散光?第二:能否激光手術治療近視眼?第三:能否佩戴隱形眼鏡??第三:因為不想再驗光了,驗來驗去都一樣,所以購買隱形眼鏡時,只要提供原先的處方給配鏡師即可?第四:校正后的視力還是達不到0.8能否考駕照??
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回答5
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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馬凡氏綜合征患者出現(xiàn)右眼晶體嚴重脫位,左眼視力下降,散光度數(shù)高,伴有近視。對于散光治療、近視激光手術、隱形眼鏡佩戴及駕照考取視力要求等存在疑問。 1. 散光治療:散光可通過佩戴散光眼鏡、角膜屈光手術(如飛秒激光)等方法矯正。但具體治療方案需根據(jù)散光的類型、程度和眼部整體情況來確定。 2. 近視激光手術:馬凡氏綜合征患者能否進行激光手術,需要綜合評估眼部狀況,包括角膜厚度、眼壓、眼底情況等。若眼部存在其他病變或不穩(wěn)定因素,可能不適合手術。 3. 隱形眼鏡佩戴:一般可以佩戴,但要注意選擇合適的類型,并做好清潔和護理,防止感染。同時,需定期復查眼部情況。 4. 購買隱形眼鏡:不能僅提供原先處方,需要重新驗光,因為眼部情況可能發(fā)生變化。 5. 駕照視力要求:校正后視力達不到 0.8 能否考駕照,需根據(jù)當?shù)氐鸟{照考取規(guī)定和具體的體檢結果來判斷。 總之,馬凡氏綜合征患者的眼部問題較為復雜,治療和矯正方案應在專業(yè)眼科醫(yī)生的指導下進行,以確保眼部健康和視力矯正的效果。
2025-01-23 06:10
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,就單從腳趾頭細長來診斷是不是馬凡氏綜合征這是不全面的.馬凡氏綜合癥有哪些臨床表現(xiàn)? 1,骨骼肌肉系統(tǒng):主要有四肢細長,蜘蛛指(趾),雙臂平伸指距大于身長,雙手下垂過膝,上半身比下半身長.長頭畸形,面窄,高腭弓,耳大且低位.皮下脂肪少,肌肉不發(fā)達,胸,腹,臂皮膚皺紋.肌張力低,呈無力型體質(zhì).韌帶,肌腱及關節(jié)囊伸長,松弛,關節(jié)過度伸展.有時見漏斗胸,雞胸,脊柱后凸,脊柱側凸,脊椎裂等.2,眼:主要有晶體狀脫位或半脫位,高度近視,白內(nèi)障,視網(wǎng)膜剝離,虹膜震顫等.男性多于女性.3,心血管系統(tǒng):約80%的患者伴有先天性心血管畸形.常見主動脈進行性擴張,主動脈瓣關閉不全,由于主動脈中層囊樣壞死而引起的主動脈竇瘤,夾層動脈瘤及破裂.二尖瓣脫垂,二尖瓣關閉不全亦屬本征重要表現(xiàn).可合并先天性房間隔缺損,室間隔缺損,法樂氏四聯(lián)征,動脈導管未閉,主動脈縮窄等.也可合并各種心律失常如傳導阻滯,預激綜合征,房顫,房撲等.建議放松心情,對癥以上現(xiàn)象判斷.
2016-02-19 14:07
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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腳趾頭細長,人消瘦,18歲.你好,馬凡氏綜合征又名蜘蛛指(趾)綜合征,屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史.本病原發(fā)缺陷不明.有人認為是彈性蛋白和膠原組織肽鏈之間的橫向聯(lián)合受損,即賴氨酰氧化酶缺陷.此外與酸性粘多糖沉積,唾液酸增多,透明質(zhì)酸堆積,硫酸軟骨素形成不良或過度破壞有關.其診斷標準為:骨骼系統(tǒng):以下表現(xiàn)至少有4項——雞胸;漏斗胸需外科矯治;上部量/下部量的比例減少,或上肢跨長/身高的比值大于1.05;腕征,指征陽性;脊柱側彎大于20度,或脊柱前移(側彎計);肘關節(jié)外展減小(〈170度);中踝中部關節(jié)脫位形成平足;任何程度的,髖臼前凸(髂關節(jié)內(nèi)陷)(X片上確定).次要標準:中等程度的漏斗胸:關節(jié)活動異常增強;高腭弓,牙齒擁擠重疊;面部表征:長頭——正常頭顱指數(shù)為75.9或以下,顴骨發(fā)育不全,眼球內(nèi)陷,縮頜,瞼裂下斜.眼睛系統(tǒng)主要標準:晶狀體脫位.心血管系統(tǒng)主要標準:升主動脈擴張伴或不伴主動脈瓣返流,以及至少Valsava氏竇擴張;升主動脈夾層.家族或遺傳史主要標準:父母,子女或兄弟姊妹之一符合該診斷標準;FBNI基因中存在已知的導致馬凡綜合征的突變;存在已知的與其家族中馬凡綜合征患者相同的FBNI基因單倍型.簡單的以腳趾頭細長,人消瘦來判斷是否是馬凡氏綜合征是不科學的,如果您不放心,則建議您去醫(yī)院檢查一下就能明確了,診斷標準為以上說的幾項.
2016-02-19 09:03
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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馬凡氏綜合征為一種遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統(tǒng)異常,特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等目前尚無特效治療。有人主張應用男性激素及維生素,對膠原的形成和生長可能有利。對先天性心血管病變宜早期手術修復,對心功能不全、心律失常者宜內(nèi)科治療。一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全,則應視情況考慮手術治療,因為藥物是不能去除此病的。由于動脈瘤有破裂出血的危險,心臟瓣膜關閉不全也有致心衰死亡的危險,所以盡管手術有一定風險,專家們還是建議手術治療。事實上,隨著科技進步,目前手術成功率已在90%以上。若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者,應及時手術治療。
2016-02-18 23:30
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
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其他
全科
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你好,不能單評這點就認為是馬凡氏綜合征.馬凡氏綜合征又名蜘蛛指(趾)綜合征,屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,有家族史.病變主要累及中胚葉的骨骼,心臟,肌肉,韌帶和結締組織馬凡氏綜合征的確診,需有吻合兩個以上不同系統(tǒng)的主要標準并牽涉到三分之一以上的器官.馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變.如果你的個子較高,瘦弱,那么腳趾頭細長就是很正常的事情了.不需擔心自己患有此病.
2016-02-18 22:41
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥,是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»