地中海貧血患者的用藥、飲食及能否喝咖啡
我是地中海貧血患者有藥吃嗎飲食要注意什么能喝咖啡嗎曾經(jīng)治療情況和效果:有看過(guò)醫(yī)生但沒(méi)藥吃想得到怎樣的幫助:告訴我該怎么辦謝謝()
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,患者的治療和飲食需要特別注意。包括藥物治療的可能性、飲食的選擇以及某些飲品的限制等。 1. 藥物治療:輕型地中海貧血一般無(wú)需特殊治療。中型和重型患者,可能需要定期輸血和使用去鐵劑,如去鐵胺、去鐵酮、地拉羅司等。 2. 飲食注意:多吃富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物,如瘦肉、魚類、蛋類、新鮮蔬菜和水果。避免食用辛辣、油膩、刺激性食物。 3. 能否喝咖啡:不建議喝咖啡,因?yàn)榭Х戎械目Х纫蚩赡軙?huì)影響鐵的吸收,加重貧血癥狀。 4. 定期檢查:應(yīng)定期進(jìn)行血常規(guī)、血清鐵蛋白等檢查,以了解病情變化。 5. 生活習(xí)慣:保證充足的睡眠,避免過(guò)度勞累,適當(dāng)進(jìn)行體育鍛煉,增強(qiáng)體質(zhì)。 地中海貧血患者要重視日常的護(hù)理和治療,遵循醫(yī)生的建議,保持良好的生活和飲食習(xí)慣,有助于控制病情,提高生活質(zhì)量。
2025-01-20 12:22
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回答4
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧是一種先天的血液疾病和父母的遺傳有關(guān)最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域人群發(fā)生率高達(dá)10%以上主要分α和β地貧兩種以α地貧較常見患者紅血球的體積較正常細(xì)胞小且有時(shí)因血紅素含量低較蒼白或呈靶型較脆弱且容易死亡其帶氧能力亦不足超過(guò)某種程度無(wú)法正常生活一般的治療是注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E還可以用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收.飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物多吃紅棗
2016-02-17 15:33
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性疾病你好地中海貧血又稱海洋性貧血是一組遺傳性溶血性貧血其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血
2016-02-17 10:28
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧是一種先天的血液疾病和父母的遺傳有關(guān)最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域人群發(fā)生率高達(dá)10%以上主要分α和β地貧兩種以α地貧較常見患者紅血球的體積較正常細(xì)胞小且有時(shí)因血紅素含量低較蒼白或呈靶型較脆弱且容易死亡其帶氧能力亦不足超過(guò)某種程度無(wú)法正常生活。一般的治療是注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E還可以用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收.飲食調(diào)理注意飲食調(diào)養(yǎng)宜進(jìn)食營(yíng)養(yǎng)豐富的食物多吃紅棗。
2016-02-17 09:11
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回答1
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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輕型地貧無(wú)需特殊治療中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療一般治療注意休息和營(yíng)養(yǎng)積極預(yù)防感染適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一紅細(xì)胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧不主張用于重型β地貧對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼蹭但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥故應(yīng)同時(shí)給予鐵鰲合劑治療
2016-02-16 23:42
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»