你好，慢性粒細(xì)胞白血病簡稱慢粒，是伴有獲得性染色體異常的多能干細(xì)胞水平上的惡性變而引起的一種細(xì)胞株病。和遺傳有一定相關(guān)性，但不是說有直系親屬得了你就一定會得，只是你比沒有家族史的人發(fā)病幾率稍高一些。實在擔(dān)心的話可以查查基因和染色體，但也只是進(jìn)一步估計一下發(fā)病的可能性而已。建議你多吃花生，以上回答希望能幫到你，如仍有疑問，建議可到醫(yī)院就診當(dāng)面咨詢醫(yī)生。

廣義來講白細(xì)胞可以分為粒細(xì)胞,單核細(xì)胞,淋巴細(xì)胞.凡是白細(xì)胞系統(tǒng)的細(xì)胞發(fā)生惡變稱為白血病細(xì)胞,而白細(xì)胞細(xì)胞占據(jù)了造血器官,蔓延到外周血則為白血病.白血病可分為以下幾種類型：　　⑴急性白血?。杭毙园籽∈且云淦鸩〖?表現(xiàn)為貧血,出血,感染,發(fā)熱明顯特征,在骨髓和外周血中存在大量清一色的白血病細(xì)胞.根據(jù)組織化學(xué)染色及免疫標(biāo)記又分為兩大類：急性淋巴細(xì)胞性白血病和非淋巴細(xì)胞性白血病.　?、坡园籽。郝园籽∑鸩‰[匿,屬于細(xì)胞發(fā)育的中晚期細(xì)胞的惡變所致.根據(jù)細(xì)胞系列不一樣,又分成慢性粒細(xì)胞性白血病和慢性淋巴細(xì)胞性白血病.前者常因急變而死亡；后者常因免疫功能差,感染而死亡.兩者至今尚無很好的辦法治療　　⑶少見及特殊類型白血?。涸擃惏籽∫噪y治預(yù)后差為特點,包括毛細(xì)胞白血病,嗜堿粒細(xì)胞白血病,嗜酸粒細(xì)胞白血病,肥大細(xì)胞白血病,成人T淋巴細(xì)胞白血病,綠色瘤或粒細(xì)胞肉瘤,漿細(xì)胞白血病,淋巴肉瘤細(xì)胞白血病,全髓白血病等.　　一,哪些人易得白血病?為什么會得白血病?這問題研究了好久,至今不完全清楚,但有幾種因素和白血病的關(guān)系比較明確.　首先,是病毒.1980年美國和日本先后發(fā)現(xiàn)有一種成人T淋巴細(xì)胞白血病確實由病毒引起,而且有一定的流行區(qū)域,這樣更肯定了白血病和病毒的密切關(guān)系.　其次,是放射線接觸者.美國在日本廣島投了原子彈后,當(dāng)?shù)匾恍┞耦^幸存者中白血病發(fā)病率顯著提高；平時長期接觸射線的工作者比其他人群的白血病發(fā)病率高.　再次,某些化學(xué)物質(zhì)和藥物也可成為白血病的誘因.其中比較明確的是"苯",如長期接觸會引起再生障礙貧血,造血紊亂,繼而發(fā)展為白血病.還有藥物乙雙嗎林和白血病的關(guān)系也甚為密切,已有多例報道.化學(xué)抗癌藥物是抗白血病的藥物,也是治療其他惡性腫瘤的常用藥物,但是也看到一種現(xiàn)象,在長期應(yīng)用該藥的患者中,由于免疫功能被抑制,也會產(chǎn)生第2腫瘤,包括白血病.最后,某些先天性疾病和白血病的關(guān)系也十分密切.如先天愚型（唐氏綜合征）的小孩,范科尼貧血等等,這類人群發(fā)病概率比一般人高幾十倍.白血病患者中有白血病家庭史者占8.1%；近親結(jié)婚的人群中,急性淋巴細(xì)胞性白血病發(fā)病率比一般人高30倍；單卵孿生子如一人患白血病,則另一人患白血病的機(jī)會是20%.　　2,白血病起病有哪些跡象?急性白血病起病有3大癥狀,即貧血,出血,感染.?。?）貧血：起病時貧血即明顯,中度到重度.病人覺乏力,面色蒼白,眼瞼和指甲蒼白,頭暈.?。?）出血：表現(xiàn)為牙齦出血,鼻出血,皮膚有出血點或出血瘀斑（烏表塊）,這是因為血小板減少或凝血功能紊亂引起.?。?）發(fā)熱和感染：白血病本身也可發(fā)熱,再加上感染則發(fā)熱更高,可為38-40度,發(fā)熱前稍有畏寒感覺,熱退后大汗淋漓.凡有上述現(xiàn)象者,必須立即就醫(yī)檢查.必須記住,白血病可有上述3大癥狀,但有上述3大癥狀者不一定都是白血病.確診的唯一方法是骨髓穿刺涂片檢查,好可和再生障礙性貧血等其它痢疾病作鑒別.慢性粒細(xì)胞白血病起病較隱匿,早期可無癥狀,脾腫大時可感到腹脹,往往大部分病人就醫(yī)時已發(fā)展到巨脾,所以經(jīng)常很重要.在慢性粒細(xì)胞白血病慢性期可無貧血,而白細(xì)胞和血小板卻增高.慢性淋巴細(xì)胞性白血病起病也不明顯,尤其早期可無任何感覺.由于慢性淋巴細(xì)胞白血病多數(shù)是老年人,故輕度乏力也就會忽略.　　3,白血病的化學(xué)治療?治療白血病一般是采用聯(lián)合化學(xué)治療,醫(yī)師常將幾種藥物有機(jī)搭配起來組成各種各樣的聯(lián)合治療方案,以達(dá)到最大限度地消滅白血病細(xì)胞.　　4,造血組織移植是怎么一回事?化學(xué)治療藥物并不能消滅在造血組織的每一個白血病細(xì)胞,那么就要設(shè)法將原來事實上已被破壞的造血車間進(jìn)行徹底摧毀,然后運進(jìn)新的造血機(jī)器,重新造血.即在造血組織移植前應(yīng)用放射治療或高劑量化學(xué)治療將病人骨髓抑制到最低限度,然后再將造血組織輸入,度過艱難一段時間使其植活.由于技術(shù)的進(jìn)展,造血組織移植成功率在不斷提高.骨髓移植成功率達(dá)60-90%,長期存活率為30-60%,比單用化學(xué)治療病人的5年生存率大大提高.　　5,哪些造血組織可以移植?造血組織移植一定要選質(zhì)好,量多的造血干細(xì)胞作為種子,這樣種入另一塊土地才能植活,生根,發(fā)芽.依質(zhì)量好壞,可用于移植的造成血組織排列如下：?。?）骨髓：骨髓是出生后的主要造血器官,富含造血干細(xì)胞和干細(xì)胞,故有條件者應(yīng)首先選用.白血病患者只能選用異體骨髓移植,即父母,同胞兄弟姊妹或其他配型相似的人.　（2）外周血造血干細(xì)胞：外周血造血干細(xì)胞量比骨髓少得多,但采取及輸入方便,可先用于細(xì)胞擴(kuò)增的刺激因子將其數(shù)量變多,然后再給病人輸入,也同樣達(dá)到目的.?。?）胎肝即胎兒肝臟：胎兒時期造血旺盛,且主要在肝臟,以3-5個月胎齡的胎肝最4個月前-檢舉00隱藏意見（0）還可輸入300個字請輸入上圖中的驗證碼,字母不區(qū)分大小寫.其他回答(5)小雞毛解元掉頭發(fā)經(jīng)常生病流鼻血4個月前-檢舉添加/查看意見（0）還可輸入300個字請輸入上圖中的驗證碼,字母不區(qū)分大小寫.過客220.163.125.白血病的早期癥狀起病突然　白血病起病多急驟,病程短暫,尤以兒童和青年為多.　　發(fā)熱　急性白血病的首發(fā)癥狀多為發(fā)熱,可表現(xiàn)為弛張熱,稽留熱,間歇熱或不規(guī)則熱,體溫在37.5~40℃或更高.時有冷感,但不寒戰(zhàn).　　出血　是白血病的常見癥狀.出血部位可遍及全身,尤以鼻腔,口腔,牙齦,皮下,眼底常見,也可有顱內(nèi),內(nèi)耳及內(nèi)臟出血.　　貧血　早期即可發(fā)生貧血,表現(xiàn)為面色?白,頭暈,心悸等.　　肝脾腫大　有50％的白血病病人會出現(xiàn)肝脾腫大,以急性淋巴細(xì)胞性白血病的肝脾腫大最為顯著.　　淋巴結(jié)　全身廣泛的淋巴結(jié)腫大,以急性淋巴細(xì)胞性白血病為多見,但急淋不如慢淋顯著.淺表淋巴結(jié)在頸,頜下,腋下,腹股溝等處,深部淋巴結(jié)在縱隔及內(nèi)臟附近.腫大的淋巴結(jié)一般質(zhì)地軟或中等硬度,表面光滑無壓痛,無粘連.　　皮膚及黏膜病變　伴隨白血病的皮膚損害表現(xiàn)為結(jié)節(jié),腫塊,斑丘疹等.黏膜損傷表現(xiàn)為鼻黏膜,呼吸道黏膜和口腔黏膜等處發(fā)生腫脹和潰瘍等.　　神經(jīng)系統(tǒng)炎癥　蛛網(wǎng)膜,腦膜等處可以發(fā)生白細(xì)胞浸潤,表現(xiàn)頗似腦瘤,腦膜炎等,患者會出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高,腦膜刺激,肢體癱瘓等癥狀.　　骨骼及關(guān)節(jié)病變　病變浸潤骨骼及關(guān)節(jié)后,常發(fā)生骨骼及關(guān)節(jié)疼痛,表現(xiàn)為胸骨,肱骨以及肩,肘,髖,膝關(guān)節(jié)等處出現(xiàn)隱痛,酸痛,偶有劇痛.兒童急性淋巴細(xì)胞性白血病多出現(xiàn)骨及關(guān)節(jié)壓痛.　　其他　白血病細(xì)胞可浸潤呼吸,消化和泌尿生殖系統(tǒng),以及眼眶,淚腺及眼底等,患者可出現(xiàn)肺部彌散性或結(jié)節(jié)性改變,同時伴有胸腔積液,消化功能紊亂,蛋白尿,血尿,閉經(jīng)或月經(jīng)量過多,眼球突出,視力減退等癥狀.

慢性粒細(xì)胞白血病簡稱慢粒,是伴有獲得性染色體異常的多能干細(xì)胞水平上的惡性變而引起的一種細(xì)胞株病.慢粒的病因迄今仍未完全明了,是物理,化學(xué),遺傳等多因素性疾患.血小板偏低可以用中醫(yī)藥來調(diào)理,或者輸入血小板補充.

你好!慢性粒細(xì)胞白血病簡稱慢粒,是伴有獲得性染色體異常的多能干細(xì)胞水平上的惡性變而引起的一種細(xì)胞株病.

但至今只有成人T細(xì)胞白血病肯定是由LT細(xì)胞白血病病毒-1(HTLV-1)引起的.HTLV-1具有傳染性,可通過性交和輸血傳播,也可通過乳汁母嬰傳播.雖然某些白血病的發(fā)生與遺傳因素關(guān)系密切,然而日常所見到的絕大多數(shù)白血病不屬遺傳性疾病.

白血病Leukemia造血組織的惡性疾病.其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細(xì)胞無限制地增生,并進(jìn)入外周血液,而正常血細(xì)胞的制造被明顯抑制,該病居年輕人惡性疾病中的首位,病因至今仍不完全清楚,病毒可能是主要的致病因子,但還有許多因素如放射,化學(xué)毒物（苯等）或藥物,遺傳素質(zhì)等可能是致病的輔因子.根據(jù)白血病細(xì)胞不成熟的程度和白血病的自然病程,分為急性和慢你好,治療原則1.化療;2.干擾素的應(yīng)用;3.支持療法;4.骨髓移植.用藥原則1.對典型慢性期患者以馬利蘭,羥基脲為首選化療藥物,無效則改用或加用其他藥物.2.對加速期和急變期應(yīng)按急性白血病給予強烈化療.化療同時支持療法.3.對慢粒慢性期患者,有條件者給予干擾素長期---