地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常。一般根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史診斷，如果有條件，最好做一個(gè)基因診斷較準(zhǔn)確。

地中海貧血帶因者無(wú)須刻意補(bǔ)充鐵質(zhì),應(yīng)均衡的攝取蔬菜水果,蛋﹑奶﹑魚(yú)﹑肉及黃豆制品,以維持均衡攝取.過(guò)量的鐵質(zhì)反而會(huì)造成身體上的損害與負(fù)擔(dān).缺乏維生素E,容易使地中海型貧血患者的血球破裂,進(jìn)而引起溶血.可以充分?jǐn)z取如綠葉蔬菜,全谷類,紅蘿卜,蛋類,甘藷,豆類制品,及植物油---等,都是很好的選擇.治療期間應(yīng)該隨時(shí)注意血液的變化,并避免感染.如果發(fā)生休克或是腎衰竭,可能是急性溶血現(xiàn)象,應(yīng)該立刻送醫(yī)急救.

地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血預(yù)防：1、開(kāi)展人群普查和遺傳咨詢、作好婚前指導(dǎo)以避免地貧基因攜帶者之間聯(lián)姻，對(duì)預(yù)防本病有重要意義。采用基因分析法進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可在妊娠早期對(duì)重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時(shí)中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發(fā)生和重型β地貧患者出生，是目前預(yù)防本病行之有效的方法。2、地中海型貧血帶因者外表、成長(zhǎng)與正常人無(wú)異。3、維他命之補(bǔ)充同平常人，于醫(yī)師認(rèn)為必要時(shí)投予。因外表不易查覺(jué)此病，常被給予鐵劑補(bǔ)血，應(yīng)注意。4、婚前檢查：結(jié)婚對(duì)象應(yīng)檢驗(yàn)是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產(chǎn)前檢查。5、產(chǎn)前檢查：若夫妻均為帶因者，每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn)，以免將來(lái)照顧上的負(fù)擔(dān)。

海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.