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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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馬凡氏綜合癥是遺傳的,無法控制身高,這個病最大的危險是心臟的病變,就是主動脈瘤.馬凡體型一般無需治療,重點是心血管的病變.因為這種疾病導致血管缺乏彈力纖維,容易導致動脈瘤,.見于把重點放到心血管方面,而不是身高,主動脈瘤才是致命的,建議沒半年檢查一下超聲心動圖,要是升主動脈有擴張超過5厘米要手術置換主動脈,以防破裂死亡.
2016-01-11 18:52
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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動脈瘤，應早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼、眼、心血管改變?nèi)髡骱图易迨芳纯稍\斷。臨床上分為兩型：三主征俱全者稱完全型；僅二項者稱不完全型。診斷此病的最簡單手段是超聲心動圖，有懷疑者均可行此檢查，進一步確診則需要通過ΜRI（磁共振顯像）。目前尚無特效治療。目前控制的方法也沒有。
2016-01-11 13:27
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»
