血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，具有一定的遺傳規(guī)律。您老公弟弟患病但老公未患病，您家族無遺傳病史，孩子患病的可能性存在但相對較低，這涉及到血友病的遺傳方式、基因攜帶情況、夫妻雙方健康狀況、家族遺傳史以及生育前的檢查等。 1.遺傳方式：血友病主要分為血友病 A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病 B（凝血因子Ⅸ缺乏），多為 X 染色體隱性遺傳。女性一般為攜帶者，男性發(fā)病。 2.基因攜帶：您老公未患病，但其可能攜帶致病基因。若您未攜帶，孩子患病幾率低；若您攜帶，孩子有一定患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.夫妻健康：您和您老公健康，但仍需進(jìn)行基因檢測，以明確是否攜帶致病基因。 4.家族遺傳史：您家族無病史，但老公弟弟患病，提示老公家族存在遺傳因素。 5.生育前檢查：建議備孕前進(jìn)行全面的遺傳咨詢和基因檢測，評估孩子患病風(fēng)險(xiǎn)。 總之，雖然存在一定風(fēng)險(xiǎn)，但通過科學(xué)的檢查和評估，可以更好地了解孩子患病的可能性，并采取相應(yīng)措施。

與遺傳性凝血因子缺乏有關(guān)，

您好！遺傳性凝血機(jī)制障礙性疾病遺傳性凝血機(jī)制障礙性疾病一般是指具有家族史，自嬰幼兒起就有出血癥狀，常是單一凝血因子缺泛。其中以血友病和血管性血友病為多見。希望對您有幫助！

你好，血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友病丙）。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見，出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。