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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好，朋友，根據(jù)您的描述，馬凡氏綜合征屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳。馬凡氏綜合征如有出現(xiàn)心血管病變，只能通過手術(shù)治療。一旦出現(xiàn)心血管病變，就必須馬上治療，希望我的回答能夠幫助到你。
2015-12-28 19:10
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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馬凡氏綜合癥屬于一種先天性疾病，沒有太好的治療方法，但這種疾病最嚴重的是主動脈瓣關(guān)閉不全，有致命風險，可以到阜外醫(yī)院看看能不能手術(shù)治療
2015-12-28 14:14
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
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