新生兒先天性遺傳代謝疾病篩查結(jié)果的查詢方式通常有多種，包括醫(yī)院告知、線上查詢、電話咨詢、線下領(lǐng)取報告以及通過特定的醫(yī)療平臺查詢等。 1. 醫(yī)院告知：部分醫(yī)院會在篩查結(jié)果出來后，主動通知家長。家長需留意預(yù)留的聯(lián)系電話，保持通訊暢通。 2. 線上查詢：一些醫(yī)院開通了線上查詢通道，家長可通過醫(yī)院的官方網(wǎng)站或相關(guān) APP，輸入新生兒的信息進行查詢。 3. 電話咨詢：家長可以撥打醫(yī)院的咨詢電話，向工作人員提供新生兒的相關(guān)信息，了解篩查結(jié)果。 4. 線下領(lǐng)取報告：按照醫(yī)院規(guī)定的時間和地點，前往醫(yī)院專門的窗口領(lǐng)取紙質(zhì)報告。 5. 特定醫(yī)療平臺：部分地區(qū)的醫(yī)療系統(tǒng)有統(tǒng)一的平臺，家長可在上面查詢新生兒的篩查結(jié)果。 總之，家長應(yīng)及時關(guān)注并采取合適的方式獲取新生兒先天性遺傳代謝疾病篩查結(jié)果，以便早期發(fā)現(xiàn)問題，及時采取干預(yù)措施。

你好，這個可以做唐氏篩查，對新生兒遺傳病有一定的提示作用你好，最好是盡早做，新生兒出生后要求篩查的有苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下和半乳糖血癥等。祝健康

你好，這個可以做唐氏篩查，對新生兒遺傳病有一定的提示作用。你好，最好是盡早做，新生兒出生后要求篩查的有苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下和半乳糖血癥等。