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回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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應該算的醫(yī)療救助第十六條其他特殊重大疾病,祝你健康。
2015-12-21 15:04
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回答4
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好馬凡氏綜合癥患者是一種先天性遺傳性結締組織疾病為常染色體顯性遺傳有家族史凡氏綜合癥的主要危害是心血管蹭特別是合并的主動脈瘤應早期發(fā)現(xiàn)早期治療超聲心動圖可診斷進一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）是否屬于大病救助范圍可以咨詢當地醫(yī)保
2015-12-21 14:29
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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級甲等
婦產科
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馬凡氏綜合征為一種遺傳性結締組織疾病為常染色體顯性遺傳患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱身高明顯超出常人伴有心血管系統(tǒng)異常特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤目前尚無特效治療對先天性心血管蹭宜早期手術修復對心功能不全、心律失常者宜內科治療一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關閉不全則應視情況考慮手術治療
2015-12-21 10:14
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
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你好，應該算的醫(yī)療救助第十六條其他特殊重大疾病
2015-12-20 21:42
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好馬凡氏綜合征為一種遺傳性結締組織疾病為常染色體顯性遺傳患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱身高明顯超出常人伴有心血管系統(tǒng)異常特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤該病同時可能影響其他器官包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等目前尚無特效治療主張應用男性激素及維生素對膠原的形成和生長可能有利對先天性心血管蹭宜早期手術修復對心功能不全、心律失常者宜內科治療目前手術成功率已在90%以上若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者應及時手術治療由于花費不菲可以申請援助
2015-12-20 17:31
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關。 查看全文»
