我是馬凡氏綜合癥（女）生的女孩會遺傳我嗎
我是馬凡氏綜合癥在不知情的情況下生了孩子是個女孩現(xiàn)在已經(jīng)快十個月了，孩子會遺傳我的病嗎，她現(xiàn)在長得個子也挺高的九個半月就到了74厘米我與今年年初在山東大學齊魯醫(yī)院做了bentall手術(shù)我女兒會遺傳我的病嗎，現(xiàn)在該做什么檢查，謝謝醫(yī)生
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回答5
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，根據(jù)你的描述，你擔心自己的女兒遺傳到自己的疾病建議你帶女兒去醫(yī)院做個遺傳學檢查，一般是要查血來確定的，祝你們好運
2015-12-19 12:37
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回答4
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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馬凡氏綜合癥俗稱蜘蛛人癥，是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。您是這個疾病的患者，您家孩子一般都是這個疾病的，這個疾病具有家族遺傳傾向，需要格外注意一下。
2015-12-19 06:23
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，馬凡氏綜合征又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史.病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織.骨骼畸形最常見，全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣.想知道孩子有沒有馬凡氏綜合征，最簡單的辦法就是做一個心臟彩超檢查就可以了。
2015-12-19 01:58
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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你好，馬凡氏綜合征(Marfansyndrome)為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。眼表現(xiàn)為晶狀體脫位建議，這是個顯性遺傳病，相對幾率比較大，具體多少沒數(shù)據(jù)可查
2015-12-19 00:27
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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您好，馬凡氏綜合癥是本病呈常染色體顯性遺傳，你的女兒患病率是百分之50。也有百分之50是不發(fā)病的。建議，是否發(fā)病這就需要目前比較先進的檢測手段，（基因檢測）可以到醫(yī)科大學遺傳學實驗室咨詢一下，是否可以做基因檢查。就可以確定發(fā)不發(fā)病啦。有醫(yī)學問題咨詢我。
2015-12-18 22:48
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動脈和肺動脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
