出生時(shí)關(guān)節(jié)和頭部出血是何原因
關(guān)節(jié)出血出生時(shí)頭部出血2002.2.6
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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出生時(shí)關(guān)節(jié)和頭部出血,可能與凝血功能障礙、血管異常、血小板減少、維生素 K 缺乏、遺傳因素等有關(guān)。 1.凝血功能障礙:某些先天性凝血因子缺乏,如血友病,會(huì)導(dǎo)致凝血異常,易出現(xiàn)出血癥狀。 2.血管異常:血管壁結(jié)構(gòu)或功能異常,如血管脆性增加,在輕微外力作用下就可能出血。 3.血小板減少:血小板數(shù)量不足,無法有效止血,常見于血小板減少性紫癜等疾病。 4.維生素 K 缺乏:新生兒肝臟合成維生素 K 能力弱,若出生時(shí)缺乏,會(huì)影響凝血功能。 5.遺傳因素:部分遺傳疾病可能影響血液系統(tǒng),導(dǎo)致出生時(shí)就有出血表現(xiàn)。 總之,出生時(shí)關(guān)節(jié)和頭部出血是較為嚴(yán)重的情況,需要及時(shí)進(jìn)行全面檢查,如凝血功能檢查、血常規(guī)等,以明確原因,并采取相應(yīng)的治療措施。建議前往正規(guī)醫(yī)院的兒科或血液科就診。
2025-01-13 14:34
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
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血友病是遺傳出血性疾病1、血友病是遺傳出血性疾病,是由于遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病,表現(xiàn)為自發(fā)出血,以及出血難止;2、目前的血友病治療,是替代性治療為主,可以用血漿、冷沉淀或者凝血因子等等;基因治療,在歐美開始在臨床試驗(yàn)中,暫時(shí)還沒有推廣。
2015-12-13 12:21
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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