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遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥致溶血性貧血咋治?

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥引起的溶血性貧血如何治療?請(qǐng)北京協(xié)和或301的血液科專家解答!謝謝

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜缺陷導(dǎo)致的遺傳性溶血性疾病。治療方法包括脾切除、藥物治療、輸血治療、預(yù)防并發(fā)癥、定期復(fù)查等。 1.脾切除:是主要的治療方法,適用于嚴(yán)重貧血或出現(xiàn)脾功能亢進(jìn)的患者。但兒童需謹(jǐn)慎評(píng)估。 2.藥物治療:常用藥物有葉酸,有助于紅細(xì)胞生成;維生素 E,具有一定抗氧化作用;糖皮質(zhì)激素,如潑尼松,可減輕溶血癥狀,但不宜長期使用。 3.輸血治療:在貧血嚴(yán)重時(shí)進(jìn)行,以緩解癥狀。 4.預(yù)防并發(fā)癥:如膽結(jié)石,需定期檢查,必要時(shí)手術(shù)治療。 5.定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)血常規(guī)、膽紅素等指標(biāo),評(píng)估治療效果和病情變化。 總之,遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥引起的溶血性貧血的治療需綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案,并在治療過程中密切觀察,預(yù)防并發(fā)癥。

    2025-01-09 20:47
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好情況已悉建議你可以做血常規(guī)檢查這樣可以觀察血常規(guī)的指標(biāo)

    2015-12-11 22:21
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是溶血性貧血?   溶血性貧血(hemolytic anemia)是由于各種導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短,紅細(xì)胞破壞加速,而骨髓造血增強(qiáng)但不足代償紅細(xì)胞消耗所致的一組貧血。紅細(xì)胞在血液循環(huán)中正常壽命是90~120天,每天約有1%的紅細(xì)胞衰老破壞而從血液中被清除,同時(shí)骨髓釋放相同數(shù)量的新生紅細(xì)胞進(jìn)入血液,機(jī)體自然消亡的紅細(xì)胞和新生成的紅細(xì)胞數(shù)量處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),使紅細(xì)胞總量保持恒定。引起溶血性貧血(以下簡稱溶貧)的疾患使紅細(xì)胞在成熟之前即受到破壞。一般認(rèn)為,當(dāng)紅細(xì)胞的壽命短于15~20天時(shí),即可引起貧血。 查看全文»

黃疸 貧血
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