心臟彩超顯示二尖瓣、主動脈瓣、三尖瓣存在異常，如二尖瓣口流速、主動脈瓣反流、三尖瓣反流等。這可能與多種因素有關，包括心臟結構異常、心肌病變、瓣膜疾病、心血管疾病、全身性疾病等。 1. 心臟結構異常：如先天性心臟結構發(fā)育不良，可能導致瓣膜功能異常，引起反流。 2. 心肌病變：心肌缺血、心肌炎等可影響心肌收縮力，導致血流動力學改變。 3. 瓣膜疾?。喝绨昴っ摯埂昴おM窄等，影響瓣膜關閉和開放。 4. 心血管疾病：高血壓性心臟病、冠心病等，可造成心臟負荷增加，影響瓣膜功能。 5. 全身性疾?。喝顼L濕性疾病，累及心臟瓣膜，引發(fā)異常。 總之，心臟彩超出現上述異常，需要進一步檢查明確病因，如心電圖、心肌酶譜等。根據具體病因采取相應治療措施，包括藥物治療、手術治療等。同時，患者應注意休息，避免勞累和劇烈運動，定期復查。

有先天性的瓣膜病的話，有可能由于主動脈瓣的輕度返流，給心臟帶來了負擔，造成心臟的代償性增大，如果有劇烈運動的話，很可能會有供血不足或者是昏厥的情況發(fā)生。如果隨著年齡的增長的話是有可能有猝死的可能。建議您的話，手術是盡快盡早做越好，因為這樣才會對心臟造成最小的損害，術后的恢復也是比較理想的，和常人一樣。除了主動脈瓣關閉不全引起返流后左室代償性有增大的現象,三尖瓣關閉也欠佳,其他的尚正常,主動脈關閉不全會導致血液的返流回左心室,這樣會造成左室慢性的負荷加重,當左心室不能代償時,就會出現左心衰,心肌缺血等癥狀,所以你的這種情況,年齡比較輕,建議還是選擇手術治療比較好.祝你健康!

主動脈縮窄的治療目的是切除狹窄段，重建主動脈正常血流通道，使血壓和循環(huán)功能恢復正常.主動脈縮窄病例併有其它先天性心臟血管畸形者，在嬰幼兒時期即可呈現心力衰竭而導致死亡.不併有其它嚴重先天性心臟血管畸形者，隨著年齡長大易併發(fā)動脈瘤、主動脈破裂、細菌性心臟或血管內膜炎以及持續(xù)性長期高血壓引致腦血管意外、充血性心力衰竭和冠狀動脈硬化性心臟病等嚴重致死性疾患.兒童的輕—中度先天性主動脈瓣狹窄，如果跨主動脈瓣壓力差小于60mmHg,特別是沒有暈厥、胸痛和活動后心慌氣短等心功能不全癥狀，可以每年復查1-2次超聲心動圖密切觀察，不需要特殊用藥或其它治療；如果跨主動脈瓣壓力差大于60mmHg,特別是出現過暈厥、胸痛和活動后心慌氣短等心功能不全癥狀，建議及時看醫(yī)生，根據情況進行外科手術（瓣膜成形或置換）或介入治療.

正常的主動脈瓣是三葉瓣，二葉主動脈瓣是成人先天性心臟病中最常見的類型之一，由于超聲心動圖的發(fā)展，其檢出率增加。單純的二葉主動脈瓣出生時瓣膜功能正常，患者無任何癥狀體征。主動脈縮窄是本病常見的并發(fā)畸形。后天形成：一是主動脈瓣功能的異常，或者不能在血液流出左心室時完全開放（即瓣口狹窄），或者不能在左心室舒張時完全關閉（即瓣膜關閉不全），或者將兼而有之（狹窄合并關閉不全）；二是不良的血液流場。湍流和渦流使主動脈瓣受到損傷，過早出現瓣葉脫垂、鈣化，或者發(fā)生感染。

主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5~8％.1760年Mgagni在進行尸體解剖時發(fā)現此病.它的主要病變是主動脈局限性短段管腔狹窄或閉塞引致主動脈血流障礙.主動脈縮窄段病變的部位絕大多數（95％以上）在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū).但極少數病例縮窄段可位于主動脈弓，胸降主動脈甚至于腹主動脈.有時主動脈可有兩處呈現縮窄.極少數病人有家族史.本病多見于男性，男女之比為3~5∶1.