新生兒巴特綜合征中醛固酮可以正常。這可能與多種因素有關(guān)，如基因突變類型、疾病的階段、其他激素的相互作用、治療干預(yù)以及個(gè)體差異等。 1. 基因突變類型：不同的基因突變可能導(dǎo)致醛固酮的分泌和調(diào)節(jié)出現(xiàn)不同情況。 2. 疾病的階段：在疾病早期或特定階段，醛固酮的異?？赡苌形赐耆憩F(xiàn)出來。 3. 激素相互作用：體內(nèi)其他激素，如腎素-血管緊張素系統(tǒng)中的成分，可能影響醛固酮的水平。 4. 治療干預(yù)：如應(yīng)用消炎痛等治療，可能對(duì)醛固酮的分泌產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用。 5. 個(gè)體差異：每個(gè)新生兒的生理機(jī)能和代謝特點(diǎn)存在差異，對(duì)疾病的反應(yīng)也不盡相同。 總之，新生兒巴特綜合征中醛固酮水平是否正常不能一概而論，需要綜合考慮多種因素，并通過進(jìn)一步的檢查和監(jiān)測來明確。

你好；Bartter綜合征因Batter于1962年首次報(bào)告而得名多見于兒童.以低血鉀性堿中毒血腎素醛固酮增高而血壓正常腎小球旁器增生為特征.該疾病是一種常染色體隱性遺傳疾病.Batter綜合征的治療：①補(bǔ)鉀；②保鉀利尿劑；③前列腺素合成酶抑制劑可以糾正高腎素血癥和高醛固酮血癥；④血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；⑤補(bǔ)充鎂.