馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，常累及眼部。對于 4 歲就開始戴眼鏡的患兒，其晶狀體脫落、高度近視等情況能否手術(shù)處理較為復(fù)雜，需綜合多方面因素，如眼部具體狀況、身體整體健康、手術(shù)風(fēng)險等。 1. 眼部狀況：詳細評估晶狀體脫落的程度、位置，以及視網(wǎng)膜、視神經(jīng)等其他眼部結(jié)構(gòu)的健康狀況。 2. 身體狀況：考慮患兒的整體健康，包括心肺功能、免疫系統(tǒng)等，以確保能耐受手術(shù)。 3. 手術(shù)風(fēng)險：手術(shù)可能帶來感染、出血、眼壓異常等風(fēng)險。 4. 術(shù)后恢復(fù)：評估患兒術(shù)后的視力恢復(fù)預(yù)期，以及可能需要的康復(fù)措施。 5. 生長發(fā)育：由于患兒年齡小，還需考慮其生長發(fā)育對眼部的影響。 總之，對于馬凡氏綜合癥患兒的晶狀體問題，是否能手術(shù)切掉晶狀體以及日后能否重新裝上，需要經(jīng)過專業(yè)眼科醫(yī)生的全面評估和權(quán)衡。建議前往正規(guī)醫(yī)院的眼科就診，制定個性化的治療方案。

您好,很榮幸為您解答.這個病是傳染病.會合并心臟瓣膜異常和主動脈瘤.目前來說,這個病沒有專門的治療方案,只能手術(shù),但是手術(shù)也不能根治,要是伴有心臟和血管的病變,那么手術(shù)難度更大,大部分得了這個病之后死亡原因是心血管病變,可以服用心得安.但是都是緩解,達不到根治的目的.希望我的解答對您有所幫助,如果您還有什么其他不理解的地方,您可以繼續(xù)追問,我盡量第一時間幫助您.祝您身體健康.

你好，馬凡氏綜合癥常有家族史，是一種結(jié)締組織病。此證在眼睛的表現(xiàn)多為晶狀體脫位，您可以手術(shù)修正晶狀體的脫位。如果切掉晶狀體，就需要人工晶狀體，這是治療白內(nèi)障手術(shù)的一種方式，不過對于人體來講，還是排斥異己的。建議您還是保守的原位修復(fù)，不要切除。

您好，馬凡氏綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟瓣膜異常和主動脈瘤您好，對于該病目前尚無特效治療。有人主張應(yīng)用男性激素及維生素，對膠原的形成和生長可能有利。對先天性心血管病變宜早期手術(shù)修復(fù)，對心功能不全、心律失常者宜內(nèi)科治療。一旦確診為合并有主動脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不全，則應(yīng)視情況考慮手術(shù)治療，因為藥物是不能去除此病的。由于動脈瘤有破裂出血的危險，心臟瓣膜關(guān)閉不全也有致心衰死亡的危險，所以盡管手術(shù)有一定風(fēng)險，專家們還是建議手術(shù)治療。事實上，隨著科技進步，目前手術(shù)成功率已在90%以上。若提示有主動脈夾層動脈瘤破裂者，應(yīng)及時手術(shù)治療。