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15 歲男血友病丙大腿腫痛伴麻木咋回事

性別:男年齡:15我男十五有血友病丙,二歲發(fā)病,不知不覺哪點(diǎn)就腫了,昨天早上起來發(fā)現(xiàn)大腿肚子腫了很痛,過1天了吧,發(fā)現(xiàn)大腿周圍有點(diǎn)麻木,怎么回事?不會(huì)神經(jīng)有問題了吧?救我謝謝。

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    15 歲男性血友病丙患者大腿腫痛伴麻木,可能是出血、神經(jīng)受壓、炎癥反應(yīng)、血管問題或凝血因子異常等原因所致。 1. 出血:血友病患者本身凝血功能障礙,容易自發(fā)性出血。大腿部位的血管豐富,一旦出血,形成血腫,壓迫周圍組織,就會(huì)引起腫痛和麻木。 2. 神經(jīng)受壓:血腫可能壓迫周圍神經(jīng),導(dǎo)致神經(jīng)傳導(dǎo)功能異常,出現(xiàn)麻木感。 3. 炎癥反應(yīng):出血后可能引發(fā)局部炎癥,釋放炎癥介質(zhì),加重疼痛和不適。 4. 血管問題:血管本身的病變,如血管狹窄、栓塞等,影響血液供應(yīng),也可能導(dǎo)致相關(guān)癥狀。 5. 凝血因子異常:患者體內(nèi)凝血因子水平不穩(wěn)定或活性不足,使得出血難以控制,癥狀持續(xù)或加重。 總之,對(duì)于血友病丙患者出現(xiàn)大腿腫痛伴麻木,需要及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行相關(guān)檢查,如凝血功能檢測(cè)、影像學(xué)檢查等,以明確原因,并采取針對(duì)性的治療措施,如補(bǔ)充凝血因子、止血、消腫、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等。同時(shí),患者日常生活中要注意避免受傷,定期復(fù)查。

    2024-12-16 07:01
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好:血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。自發(fā)或輕微外傷即見滲血不止,甚至持續(xù)數(shù)天,多為瘀斑、血腫;膝、踝、肘、腕等關(guān)節(jié)易出血,反復(fù)出血可致關(guān)節(jié)畸形,口鼻粘膜出血也多見。大腿周圍有點(diǎn)麻木,大腿肚子腫了很痛,應(yīng)該不是血友病的癥狀。建議你多觀察幾天。如果一直持續(xù)這樣建議你到醫(yī)院檢查以免延誤治療。祝健康!

    2015-12-07 09:21
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,血友病本身可導(dǎo)致"自發(fā)"出血,導(dǎo)致局部血腫,而這些血腫嚴(yán)重的話可引起組織壞死、外周神經(jīng)病變、福爾克曼氏缺血性攣縮、關(guān)節(jié)畸形等癥狀,您的情況不排除是外周神經(jīng)病變,應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診治療,以免病情加重。

    2015-12-07 08:34
  • 回答2

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    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    血友病丙:即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。這一組疾病并不罕見,其發(fā)病率為5~10/10萬,以血友病甲較為常見。其共同特點(diǎn)為終身輕微損傷后有長(zhǎng)時(shí)間出血的傾向。血友病丙較為少見,雜合子患兒無出血癥狀,只有純合子者才有出血傾向。出血多發(fā)生于外傷或手術(shù)后,自發(fā)性出血少見?;颊叩某鲅潭扰c因子Ⅺ的活性高低并不相關(guān),有些患者的因子Ⅺ活性僅為1%,但出血癥狀不嚴(yán)重;而有些患者的因子Ⅺ活性雖為20%,卻可有嚴(yán)重出血。本病患者常合并Ⅴ、Ⅶ等其他因子缺乏。

    2015-12-07 04:38
  • 回答1

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    血友?。℉emophilia),是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致患者產(chǎn)生嚴(yán)重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發(fā)病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏癥(曾稱血友病丙)。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。腿腫是血友病的癥狀之一,他是關(guān)節(jié)炎的一種表現(xiàn)關(guān)節(jié)出血在血友病患者中是很常見的,最常出血的是膝關(guān)節(jié),肘關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié).血液淤積到患者的關(guān)節(jié)腔后,會(huì)使關(guān)節(jié)活動(dòng)受限,使其功能暫時(shí)喪失,例如膝關(guān)節(jié)出血后患者常常不能正常站立行走.淤積到關(guān)節(jié)腔中的血液常常需要數(shù)周時(shí)間才能逐漸被吸收,從而逐漸恢復(fù)功能,但如果關(guān)節(jié)反復(fù)出血?jiǎng)t可導(dǎo)致滑膜炎和關(guān)節(jié)炎,造成關(guān)節(jié)畸形,使關(guān)節(jié)的功能很難恢復(fù)正常。

    2015-12-07 01:08
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

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