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弟弟女友哥哥患急性白血病,對(duì)她及婚姻有無(wú)影響和遺傳

急性白血病

你好,我有個(gè)問(wèn)題目想咨詢(xún)一下,別人給我弟弟介紹了一個(gè)女朋友,但是聽(tīng)說(shuō)她的哥哥最近檢查出來(lái)有急性白血病,但是家族以前從來(lái)沒(méi)有得過(guò)這種病,想問(wèn)下,這種病會(huì)不會(huì)對(duì)她有影響?如果將來(lái)他們結(jié)婚,會(huì)不會(huì)有遺傳呢?急性白血病會(huì)遺傳嗎?

  • 回答5

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    急性白血病一般不是直接遺傳的疾病,但存在一定的遺傳易感性。其發(fā)病與多種因素相關(guān),如遺傳因素、環(huán)境因素、化學(xué)物質(zhì)、病毒感染、免疫功能異常等。 1. 遺傳因素:部分急性白血病患者存在染色體異常,但這并不意味著其親屬一定會(huì)患病。 2. 環(huán)境因素:長(zhǎng)期接觸苯、甲醛等化學(xué)物質(zhì),或接受大劑量輻射,可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3. 化學(xué)物質(zhì):如長(zhǎng)期使用某些抗腫瘤藥物,可能影響造血干細(xì)胞,誘發(fā)白血病。 4. 病毒感染:某些病毒感染,如人類(lèi) T 淋巴細(xì)胞病毒Ⅰ型,可能與白血病的發(fā)生有關(guān)。 5. 免疫功能異常:自身免疫功能紊亂,可能導(dǎo)致白血病細(xì)胞逃脫免疫監(jiān)視而發(fā)病。 總體來(lái)說(shuō),弟弟女友哥哥患急性白血病,對(duì)她的影響相對(duì)較小。但如果擔(dān)心,可進(jìn)行相關(guān)遺傳咨詢(xún)和體檢。

    2024-12-12 18:24
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    急性白血病是不會(huì)遺傳的,沒(méi)有傳染性的,你們不用擔(dān)心的

    2015-12-06 07:50
  • 回答3

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    白血病是否遺傳首先要從病因上看:?白血病的病因有哪些?人類(lèi)白血病的確切病因至今未明,但許多因素被認(rèn)為與白血病的發(fā)生有關(guān),主要包括病毒、遺傳因素、放射、化學(xué)毒物或藥物等因素,而且可能是綜合性因素。(1)病毒:已證實(shí)雞、小鼠、貓、牛和長(zhǎng)臂猿等動(dòng)物的自發(fā)性白血病組織中可分離出白血病病毒,該病毒為一種C型逆轉(zhuǎn)錄病毒。人類(lèi)白血病的病毒病因研究已有數(shù)十年歷史,但至今只有成人T細(xì)胞白血病肯定是由LT細(xì)胞白血病病毒-1(HTLV-1)引起的。HTLV-1具有傳染性,可通過(guò)性交和輸血傳播,也可通過(guò)乳汁母嬰傳播。(2)放射:電離輻射有致白血病作用比較肯定,其作用與放射劑量大小和照射部位有關(guān)。一次大劑量或多次小劑量照射均有致白血病作用。全身照射,特別是骨髓受到照射,可致骨髓抑制和免疫抑制,照射后數(shù)月仍可觀察到染色體的斷裂和畸變,爾后可誘發(fā)急性非淋巴細(xì)胞白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病和慢性粒細(xì)胞白血病,其發(fā)病前常有一段骨髓抑制期,其潛伏期約為2-16年或不足1年。診斷性照射是否會(huì)致白血病尚無(wú)確切根據(jù),但孕婦胎內(nèi)照射可增加出生后嬰兒發(fā)生白血病的危險(xiǎn)性。(3)化學(xué)物質(zhì)及毒物:苯的致白血病作用比較肯定,所致白血病以急性粒細(xì)胞白血病、紅白血病和慢性粒細(xì)胞白血病為主。烷化劑和細(xì)胞毒藥物可致繼發(fā)性白血病。腫瘤或結(jié)締組織病化療后引起的繼發(fā)性白血病即第二腫瘤,以急性非淋巴細(xì)胞白血病為主,且發(fā)病前常有一個(gè)全血細(xì)胞減少期。治療銀屑病藥物乙雙嗎啉、乙亞胺、雙酮嗪都是極強(qiáng)的致染色體畸變物質(zhì),可引起繼發(fā)性急性白血病,類(lèi)型以急性早幼粒細(xì)胞白血病為主,多在服藥后1-7年發(fā)生。(4)遺傳因素:某些白血病發(fā)病與遺傳因素有關(guān)。單卵雙胎如一人患白血病,另一人患白血病的機(jī)會(huì)為20%。少數(shù)白血病有家族性,家族性白血病占白血病病例總數(shù)的7%。還偶見(jiàn)先天性白血病。某些遺傳性疾病也常伴較高的白血病發(fā)病率,包括Down、B1oom、K1inefelter、Fanconi和WiskottAldrich等綜合征,這些遺傳性疾病多數(shù)具有染色體畸變和斷裂。?白血病會(huì)遺傳嗎?早在100多年前,已提出在人類(lèi)白血病的發(fā)病中遺傳因素可能起著一定作用。經(jīng)研究證實(shí),遺傳因素、染色體以及基因異常之間具有密切聯(lián)系。某些白血病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān),證據(jù)如下:(1)在單合子雙生(同卵雙生)中,一人患白血病,另一人患白血病的機(jī)會(huì)約為20%-25%,比雙合子孿生(雙卵雙生)者高12倍,其白血病類(lèi)型主要是急性淋巴細(xì)胞白血病和急性粒細(xì)胞白血病。(2)在白血病患者的兄弟姐妹間,白血病的發(fā)病率比自然人群中高約2-4倍(10/10萬(wàn)),其類(lèi)型也主要為急性淋巴細(xì)胞白血病和急性粒細(xì)胞白血病。(3)某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發(fā)病率,這些遺傳性疾病多數(shù)具有染色體畸變和斷裂。如Down綜合征,其21號(hào)染色體為三體型,易發(fā)生急性粒細(xì)胞白血病和急性淋巴細(xì)胞白血病,白血病的發(fā)病率為40-60/10萬(wàn),較正常兒童高約15-20倍。另外,F(xiàn)anconi貧血和Bloom綜合征易并發(fā)急性粒細(xì)胞白血病,運(yùn)動(dòng)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥易并發(fā)急性淋巴細(xì)胞白血病,Kleinefelter綜合征(先天性辜丸發(fā)育不全)易并發(fā)急性粒細(xì)胞白血病等。雖然某些白血病的發(fā)生與遺傳因素關(guān)系密切,然而日常所見(jiàn)到的絕大多數(shù)白血病不屬遺傳性疾病。

    2015-12-06 07:27
  • 回答2

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  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    急性白血病會(huì)遺傳急性白血病有遺傳的因素,但是急性白血病的病因還與病毒感染、化學(xué)因素、電離輻射等因素有關(guān)。文獻(xiàn)報(bào)道先天性癡呆樣愚型者發(fā)生白血病較正常兒童高15-20倍;其它伴有染色體異常的先天性疾病如Bloom綜合征、Fanconi綜合征、Klinefelter綜合征等患者中白血病的發(fā)病率也均較高。有少數(shù)家族性和先天性的白血病。

    2015-12-05 21:28
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是急性白血病?   急性白血病(acute leukemia)是因造血干/祖細(xì)胞于分化過(guò)程的不同階段發(fā)生分化阻滯,凋亡障礙和惡性增殖而引起的一組異質(zhì)性的造血系統(tǒng)惡性腫瘤。特征是白血病細(xì)胞大量增殖,在外周血、骨髓、肝、脾、淋巴結(jié)及其他組織器官?gòu)V泛浸潤(rùn),正常血細(xì)胞生成減少。主要臨床表現(xiàn)為貧血、出血、反復(fù)感染及白血病細(xì)胞浸潤(rùn)各組織、肝脾和淋巴結(jié)腫大血及繼發(fā)感染等。小兒白血病中90%以上為急性白血病,老年人急性白血病近年有逐漸增高趨勢(shì)。且以急性髓細(xì)胞系白血病為常見(jiàn),以M5和急淋中L3類(lèi)型最多。其早期死亡的因素為年齡大于70歲、發(fā)病時(shí)有DIC、有MDS病史、血紅蛋白低于40g/L,外周血原始+早幼細(xì)胞高于0.80°國(guó)外Johnson等發(fā)現(xiàn)其預(yù)后差與年齡大、身體一般狀態(tài)差,原始細(xì)胞比例高、血尿素高有關(guān)。 查看全文»

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  • 劉開(kāi)彥

    主任醫(yī)師 教授

    北京大學(xué)人民醫(yī)院

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  • 肖揚(yáng)

    主任醫(yī)師

    中國(guó)人民解放軍南部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院

    擅長(zhǎng): 臨床經(jīng)驗(yàn)豐富,尤其在急性白血病的診斷與治療、惡性血液病感染 詳情»

  • 李群華

    主任醫(yī)師

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長(zhǎng):  熟練掌握內(nèi)科血液病診斷、治療;特別是對(duì)成人復(fù)發(fā)、難治、高 詳情»

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