地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其發(fā)病機(jī)制主要與珠蛋白基因缺陷有關(guān)。對(duì)于該患者的檢查結(jié)果，需要綜合多項(xiàng)指標(biāo)來(lái)判斷，包括血紅蛋白、紅細(xì)胞相關(guān)指標(biāo)、電泳結(jié)果等。 1. 血紅蛋白測(cè)定：患者血紅蛋白測(cè)定為 108g/L，低于正常下限 110g/L，提示存在輕度貧血。 2. 平均紅細(xì)胞體積及平均紅細(xì)胞血紅蛋白量：這兩項(xiàng)指標(biāo)均降低，常見(jiàn)于小細(xì)胞低色素性貧血，如地中海貧血、缺鐵性貧血等。 3. 紅細(xì)胞計(jì)數(shù)：患者紅細(xì)胞計(jì)數(shù)為 5.26×10^12/L，高于正常范圍，可能與機(jī)體為了代償貧血而增加紅細(xì)胞生成有關(guān)。 4. 電泳結(jié)果：HBA2 帶為 4.3%，高于正常上限 3.5%，結(jié)合其他指標(biāo)，提示可能為輕型地中海貧血。 5. 遺傳風(fēng)險(xiǎn)：患者老公無(wú)問(wèn)題，但仍需進(jìn)一步評(píng)估胎兒的患病風(fēng)險(xiǎn)。如果患者為輕型地貧，配偶正常，胎兒有 50%的概率正常，50%的概率為輕型地貧。 綜合來(lái)看，患者目前的情況不算嚴(yán)重，但需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，如地貧基因檢測(cè)，以明確診斷及評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。建議到正規(guī)醫(yī)院的血液內(nèi)科就診。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。

病例分析:地中海貧血的可能性大，可以做基因分析。意見(jiàn)建議:靜止型和中間型的患者不用藥物治療，也不會(huì)影響工作和生活。

這需要看是否會(huì)遺傳給孩子了，有一定的遺傳幾率。